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调查:慢病患者是否愿意从网络渠道获取信息?

作者: 杨敏 2015-03-18 06:25

近日,Klick Health联合谷歌和数字医疗联盟进行了一项调研,旨在了解网络技术如何影响慢性病患者的生活。动脉网对调研结果进行了总结和归纳,我们一起来看看调研的结果是否和我们想象的有所不同。

移动端并未独占鳌头,多屏化趋势明显

移动端的用户并不是占绝对地位,PC终端的用户仍更具有普遍性。移动终端的使用只是增加了更多活跃用户。这意味着用户很有可能是在不同终端上寻找信息。

慢病管理患者参与度1

健康状况越糟,越频繁搜索网络信息?

调研期望能找出网络信息搜索和康复效果是否具有相关性,但是结果稍显复杂。经常上网的人群中,有70%都表示他们的健康状况好或者非常好。尤其感觉非常好的人群中,经常使用网络搜索信息的人群远远高于其他类。

但是在关于急诊的调查结果上,那些更喜欢上网的人却又往往去急诊的次数更多。有43%的患者在过去六个月中有去过。

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分析结果,我们认为网络在这里积极作用并不大。患者正在面临各种问题和并发症,感受到了疾病在影响他们的生活,这造成了他们转向网络世界。这样的网络参与是患者对自身疾病问题作出的反应,表明患者需要去网上寻找信息以求安慰。

上网行为和使用设备与年龄段的关系

我们看到一个模糊的传统人口统计模式。使用网络社交和手机的患者年龄都到达了45-54岁。有趣的是,年龄较大组群中社交功能的使用高于移动设备的使用。每天/每周的使用频率的患者集中在44岁以下,每月的使用的患者集中在45-64岁,偶尔使用的患者主要是55-64岁,65岁以上从不使用。总得来看,44%的患者都参与了社交,19%的患者使用移动设备。

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患者主要是在哪些线上渠道获取信息?

一些医疗专业网站和健康门户网站得到很高的关注度。此外,我们非常惊讶品牌药品网站排到倾向获取信息的第三名。这说明患者愿意从制药商获得信息。我们问道是否会专门因为自身病情使用社交媒体时,糖尿病患者的参与度指标超过美国人口的平均指标。这个区别在论坛上尤为明显,糖尿病人口的参与率为38%,一般人群的参与率是20%。

慢病管理患者参与度4

患者会在什么场景下上网搜索信息?

行动就是价值!调查发现,更多的网络参与的受访者更愿意融入现实生活。有可能是一个强大的反馈回路在这里:担心疾病原因会更常在网上搜索;在网络上找到更多的病情相关的信息,提供了改变行为习惯所需的知识的动力;改变行为的目的也使人在医疗服务机构那里获得更好的治疗。

糖尿病患者体验之旅

患者想要的是什么?

患者想要的是什么?将他们的网络生活更多地同医生连接起来。

受访者中,使用移动设备的只占19% 。我们对使用移动的定义是拥有指定的设备(这是大多数糖尿病患者都有的),用指定的设备进行糖尿病信息的查询。

在使用移动设备的用户中,80%的人希望医生推荐app,在pwc的研究中发现68%的医生也愿意进行推荐,但是只有37%的医生真正推荐过。

在依赖移动设备的用户中,78%愿意将他们的数据分享给医生。在普通的美国民众里面,56%的人愿意将自己的健康数据分享给设备提供方。

慢病管理患者参与度5

远程医疗势不可挡。移动参与的用户,75%想通过他们的移动设备同医生互动。

远程医疗由于医疗报销计划不允许所以迟迟没有进展。不过现在,在美国已经有两股力量在推动着医生接受远程医疗:1、保险计划在补偿相关行动。2、整个工业在向以效果为导向的付费而不是以活动为导向的付费。这会促进远程医疗的发展,因为这样比传统面诊更加有效率。

我们应该思考些什么?

我们将我们推荐关注的方向分了四个部分,每一个部分对医疗行业的市场人员来说都有巨大价值,帮助大家思考如何在慢性病病情控制上帮助到患者。

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跟踪 


  • 社会听取理解患者的普遍行为


  • 网站算法筛选不同人群并甄选更受欢迎的参与方式


  • 智能手机和可穿戴设备app测量并分析个人数据



管理


  • 电子病历同治疗重点相结合。


  • 关系管理计划为患者提供持续的帮助


  • 深度数据分析和报告提供反馈并最大化利用



连接


  • 新的FDA社交新媒体指南提供参考流程


  • 内容产生和社区管理加强参与


  • 名博的宣传建立传播和支持



分享


  • 跟踪数据在同伴和专业人士之间的分享,激励和指导


  • 管理数据的分享帮助诊断、治疗和依从


  • 社交内容在同伴间的分享创造社群、分享成功案例


文章标签 慢病
注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。转载请联系tg@vcbeat.net。

杨敏

医疗健康领域观察者

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