11.19动脉早餐精选:天力士50亿加码大健康产业、中关村助力医疗创业

今日导读:

• 天士力大健康产业基金成立，募资50亿元




• 肿瘤精准医疗集团思路迪获1.46亿元D轮融资 资金全部到账




• 年度最漫长收购闹剧——迈兰收购百利高案以失败告终




• FDA接受首款“数字化药片”的上市审核申请




• Dario：把你的智能手机变成糖尿病检测仪




• Fever Scout：一款专为宝宝打造的贴在身上的体温计




• 我国首个ADC抗癌药物进入临床试验




• 深圳医师多点执业将进行网上备案制




• 国家卫计委发文：对临床试验造假医院严肃处理




• 中关村将大力扶持互联网医疗创业




• 护理机器人将成为日本老龄化的“救生圈”




• 银河生物募资75亿加码生物制药 瞄准精准医疗

投融资

天士力大健康产业基金成立，募资50亿元

近日，由天士力控股集团发起，泰康人寿、泰康资产、中原银行等机构投资者和部分高净值个人客户参与的“天士力大健康产业基金”正式成立，募集资金规模达50亿元。

据悉，主要投资领域将包括：康复和专科医院，医养结合型的养老服务机构；与制药产业紧密相关的医疗设备公司、医疗器械公司、重大疾病诊断公司；具备上游资源的中药材加工和商贸企业，具备品牌优势的健康保健品和功能性食品企业；同时关注远程医疗、移动医疗、医疗服务大数据平台等新兴领域的项目。

天士力大健康产业基金，将通过产业链升级、产业标准提升、体制创新和国际化拓展等投后增值服务手段，协助被投企业运营和商业模式的改善，促进企业成长，来提升标的企业价值，有效地参与健康产业链资源的重组与整合，从而与投资者共同分享大健康产业增长的红利，实现投资价值最大化“，天士力战略投资事业群负责人闫凯境说。

自2008年开始，天士力陆续发起了系列基金平台。这种”产业+资本“的发展模式，对天士力从现代中药到布局大健康产业有着强有力的助推作用。闫希军表示，此次募集的大健康产业基金将推动天士力的投资与资产管理平台步入一个快速发展的崭新时期。

肿瘤精准医疗集团思路迪获1.46亿元D轮融资 资金全部到账

日前，专注于肿瘤精准医疗领域的思路迪精准医疗集团（3DMed）于今年第二季度完成第四轮1.46亿元人民币融资，本轮资金日前已经全部到位。

公司创始人熊磊博士表示，本轮投资由6家机构参与，在第三轮中领投的芳晟基金，此次联合前腾讯CTO熊明华和另一知名投资人再次领投。此外，著名药企天士力、中国最大的民营投资公司中民投下属的中民国际、以及另一家知名医药基金悉数加入。

迄今为止，思路迪共获得14家风险投资机构累计4轮共数亿元人民币资金的注入，成为肿瘤精准医疗领域融资规模最大的公司。

熊磊表示，此轮融资主要将用于以下几个方面的投入：

1. 肿瘤精准预防业务的落地推广。在前期数轮投资的支持下，思路迪建立了肿瘤风险预测模型，将联合三甲医院和体检中心，采集肿瘤高危人群数据，展开个性化的肿瘤特检和预防服务。




2. 加速精准治疗业务的全国战略布局。思路迪将在数十家三甲医院启动中国最大规模的精准治疗篮子临床试验（Basket Trial）和雨伞临床试验（Umbrella Trial），并推进全国范围内医院的战略合作。




3. 推进已有的数个肿瘤精准药物的临床前开发和临床申报工作。




4. 加大数据建设的力度，包括大型服务器集群的建设和海外研发中心的搭建。

精准医疗最近成为投资圈非常热门的话题，但在中国，这一领域的商业模式五花八门，所涉及的医疗领域也从罕见病诊断、健康风险评估、肿瘤、直到糖尿病等各种疾病。在美国，奥巴马总统在年初的国情咨文中所提出的精准医疗主要集中在癌症领域，这是目前公认的精准医疗应用较为成熟的领域，也是习近平主席提倡的中国精准医疗600亿计划的重点领域。

年度最漫长收购闹剧——迈兰收购百利高案以失败告终

今年医药界最漫长的收购战终于落下帷幕，迈兰Mylan未能成功收购百利高Perrigo完成重组世界最大仿制药和OTC航母的梦想。

该并购案今年闹的沸沸扬扬，可谓一波三折，故事的两个主角均是制药巨头，收购方迈兰是全球第三大仿制药企业，被收购方百利高是全球主要的保健品供应商及最大的非处方药（OTC）和营养产品制造商。

事情是这样的，这场收购战开始于今年4月初迈兰向百利高开出290亿的并购要约，最开始百利高是拒绝的。没想到螳螂捕蝉黄雀在后，另一个仿制药巨头Teva加入混战出价400亿美元欲收购迈兰，迈兰为了避开Teva的恶意收购或是为了扩大业务向百利高提出了新的邀约，报价一路水涨船高至350亿美元。可是这几个都不是善茬谁也不愿意成为别人的香饽饽，收购大战从四月初一直持续到上周五终于结束了，迈兰只争取到40%的股权未能到达50%股东支持要求，遗憾宣布收购百利高失败，迈兰会将40%股权归还给百利高股东。

消息宣布后，百利高股票应声下跌，但CEO Joseph Papa仍然很高兴，因为公司股东站在现在的管理团队这一边。这家公司主席也发表声明称：“迈兰将百利高看做一个独特的机会，但是迈兰不是我们公司未来走向成功的必须伙伴。” 百利高为了反击这次恶意收购可谓绞尽脑汁，上月就还曾计划裁掉800员工以抽出20亿美元回购公司股份，以便使自己股权占优势！

同样不看好两家公司合并的分析师也对这个结果表示欢迎：“收购失败对迈兰来说是好事，我们认为迈兰高估了百利高的价值，从长远来看，收购的回报是值得怀疑的。双方的合并失败反而会让公司有精力去进行其他交易，比如收购赛诺菲或辉瑞的仿制药业务，这些交易都比收购百利高风险更低回报更大。”

商场如战场，只有永远的利益，所有选择都是为了最大的利益回报。正如百利高CEO Joseph Papa告员工及股东书所说：“收购案已经过去，我们将继续为投资人创造价值，我们对百利高的近期与未来成长充满信心，我们坚定承诺对股东的源源回报不会改变！

新技术

FDA接受首款“数字化药片”的上市审核申请

据英国《金融时报》近日报道，美国食品药品监督管理局接受了首款“数字化药片”的上市审核申请，数字化药片开始走近人们的视野和生活。

“数字化药片”也叫“智能药片”，是制药业与高科技联姻的产物。具体而言，它的原理和步骤是这样的：在药片中嵌入一个比铅笔尖还小的感应器（芯片），吞服的药片经胃液溶解之后，其中的感应器将相关信息传导至患者随身携带的接收装置上，再经蓝牙等传输中介将这些信息以及心率、体温、运动时间等数据，传递到医生或家中的移动设备上，以方便对病人施治或进行家庭护理。

英国《每日邮报》认为，这种感应器堪称“能够吞食的科技”。它完全由可食的材料制作而成，通过食道进入人的胃部，并通过机体吸收而激活。感应器本身并不携带电池，胃液作为电解质溶液代替了电池起到发电的作用，从而消除了金属电池对人体的危害风险。等到药衣被胃液完全融化吸收后，感应器就能和胃酸发生化学反应提供电能，从而使感应器本身开始作业，进行记录运算和无线传感器收发信息等。

除了按时用药、保证疗效外，智能药片还能大大减少因没有正确服药而导致的巨大浪费。统计数字显示，在英国，国家医疗服务系统每年未被使用的药物价值约5亿英镑，美国在这方面的浪费则更大。智能药片可以对患者用药的情况进行精确管理和及时监督，将这种不应该的浪费控制到最小的程度。

眼下，数据、智能已经成为时代的标配，互联网化和物联网化则意味着更大的市场和机会。在互联网医疗从概念向现实应用过渡的进程中，数字医疗技术其实已经无处不在，比如说健康手环，比如说小到只有一粒米和一颗尘埃大小的计算机和芯片……技术的进步不仅让医疗设备的块头大大缩水，也将使越来越多的药物变得更加智能和更加有效，而数字医疗概念，也让人们对未来的健康管理平添了无限的期待。

Dario：把你的智能手机变成糖尿病检测仪

Dario Meter是一款连接智能手机的袖珍糖尿病检测仪，适用于1型和2型糖尿病。它不贵，而且使用方便，通过配套的App记录血糖水平和其他重要数据，同时还能与家人和医护人员保持联系。

设计这款设备是希望可以让糖尿病人的生活轻松一些，一个产品就能追踪血糖水平、胰岛素摄入量、消耗的热量（通过内置的食物数据库）和锻炼情况。

血糖检测仪里面有试纸筒，筒内有25张一次性试纸，试纸上的化学药品会与血糖反应，从而给出读数。试纸用完后，你可以把试纸筒拿出，换上新的就可以了。

检测仪还会给出用户健康的简单报告，帮助他们理解为什么血糖水平改变了，以及看懂估测的A1C——血红蛋白测量值，用于显示更长时间的平均血糖水平。

此外，如果用户的血糖水平低到危险的地步，App会自动联系家人或医护人员。所有数据储存在云端，用户可以允许家人和朋友通过登陆门户网站查看数据。

另一好消息是Dario Meter很便宜，Lite版本（只含血糖检测仪）的价格为14.95英镑（23美元）；而全合一版本（血糖检测仪和试纸）的价格为24.95英镑（38美元）。

Fever Scout：一款专为宝宝打造的贴在身上的体温计

凌晨三点，你的孩子开始哭了。你走近他的房间发现他在发烧。你心疼之余发现此时只有两个选择：要么将冰冷的肛门温度计插入孩子体内，可是孩子如此遭罪，你于心何忍？要么选择体表温度计，不过使用起来蜻蜓点水，并不靠谱。即使你量体温的时候，孩子一切安好并且再次熟睡过去，很有可能你彻夜难眠，整晚担心孩子的健康。

电子体温业估值已达8亿美元，而Fever Scout正是其中的后起之秀。你只要将它贴在孩子的身体上就可以实时监测他的体温，并且可以重复使用。通过连接蓝牙和一个配套应用，它会将体温趋势图发送到你的手机，甚至能够在孩子体温过高的时候半夜将你叫醒。

这种粘贴式的电路科技来自一家旧金山的公司Vivalnk, 并获得了NewDealDesign（旧金山产品设计公司）的鼎力支持。Vivalnk原先研发类似Fitbit的可穿戴设备，最近将目光投向宝宝监测器。他们将科幻小说中的科技投入生产。

我国首个ADC抗癌药物进入临床试验

近日，国家食品药品监督管理局下发批件，批准由烟台荣昌生物工程有限公司研发的ADC抗肿瘤新药RC48进入临床研究。ADC药物是新一代抗肿瘤药，RC48是我国批准的首个进入人体临床试验的ADC药物，这一项目具有全球自主知识产权，它不仅填补了我国在该领域临床研究的空白，也标志着我国在ADC药物研发和产业化能力方面获得了突破性进展。

ADC药物是抗体-药物偶联物的简称，这种药物将抗体药物和高效化学药物连接到一起，组成一种非常复杂的药物分子，通过抗体的靶向作用，把高效抗肿瘤药物输送到肿瘤细胞内，选择性地杀伤肿瘤细胞。这类药物抗癌效果好，毒副作用低，是当前国际上肿瘤药物的研究前沿。通过针对不同肿瘤、不同病人的肿瘤特异靶标，可以开发一系列ADC药物，实现对癌症的个体化、精准治疗。

ADC药物的研发涉及抗体大分子药物、高效化学药物、偶联方法等一系列关键技术，技术难度大、工艺要求高。目前只有美国公司的两个ADC药物在临床使用，是新药研究的前沿。

根据前期研究显示，RC48能非常有效地杀死HER2阳性的肿瘤细胞，其对肿瘤细胞的杀伤效果远远优于目前在临床上使用的抗肿瘤药物。例如，在胃癌动物肿瘤模型，只要一次RC48注射治疗，原有的肿瘤便完全消失；在乳腺癌模型，RC48对赫赛汀和拉帕替尼耐药的肿瘤仍然有治疗效果。因此，RC48有望成为对付HER2阳性的肿瘤的最有效武器，为癌症患者带来新的希望。

医改&行业动态

深圳医师多点执业将进行网上备案制

深圳自今年7月1日起，在全市范围内全面放开医师执业注册地点的限制，在市、区卫生行政部门注册的临床、口腔、中医、公共卫生类医师，可以在全市所有取得医疗机构执业许可证的医疗、预防、保健机构执业，实现“统一注册、全市通用”。

为进一步完善医师多点执业报备管理，深圳市卫计委牵头开发与国家卫生计生委的医师执业管理系统和医师定期考核管理系统、深圳市行政审批监察系统相衔接的“深圳市医师执业管理系统”，从今年11月20日起实施医师多点执业网上备案。

国家卫计委发文：对临床试验造假医院严肃处理

近日，五家三甲公立医院因涉及临床试验造假被食药监部门立案调查，国家卫计委发文回应，要求相关部门做好对涉事三甲医院的调查。

国家食品药品监督管理总局（CFDA）于11月11日发布公告称8家企业11个药品注册申请的临床试验数据不真实、不完整，决定对其注册申请不予批准。此次核查出现问题的药物临床试验涉及五家三甲公立医院，已分别被立案调查：广州市精神病医院和辽宁中医药大学附属第二医院直接被立案调查，华中科技大学同济医学院附属协和医院、蚌埠医学院附属医院、山东大学齐鲁医院三家临床试验机构分别由其所在省食品药品监管局立案调查。

这是CFDA首次以临床试验数据存在弄虚作假（擅自修改数据、瞒报数据以及数据不可溯源等）为由取消药品申报。CFDA曾申明，临床试验机构或临床试验合同研究组织如果主动报告问题的品种，将免予处罚。此次被立案调查的医院似乎并未重视这个申明。

国家卫计委在获知此事后，于11月16日印发通知回应，要求相关省卫生计生行政部门要配合当地食品药品监管部门做好对涉事三甲医院的调查。依据《医疗机构管理条例》及其实施细则和《执业医师法》对医疗机构和相关医师进行严肃处理，并将处理结果报送国家卫计委。同时警示各承担药物临床试验的医疗机构，要按照《关于开展药物临床试验机构自查的公告》的要求，切实做好药物临床试验自查工作，及时发现并纠正问题。要按照规定加强对医疗文书及药物临床试验数据等有关资料的管理。

中关村将大力扶持互联网医疗创业

日前，在中关村的创业企业中，《北京市人民政府办公厅关于加快推进中关村生物医药医疗器械及相关产业发展的若干意见》正在被热烈讨论，《意见》提出了未来5年中关村医疗创业规划，将大力扶持生物医药、医疗器械，互联网医疗等产业发展目标，预期产业总收入超过1万亿元。

目前，中关村生物医药产业发展迅猛，成为互联网医疗的领军区域，发展前景巨大。

《意见》提出了未来5年中关村医疗创业规划，其中主要涉及八大重点方向：(一)生物制药。(二)新型药物制剂。(三)中医药现代化。(四)高端医疗器械。(五)新型临床诊断。(六)检验检测技术及精密仪器。(七)高端保健食品及化妆品。八)互联网医疗服务。

为此，北京市将建立市场化多元投入机制。运用股权投资、基金、贴息、担保等方式，以财政资金为引导，吸引社会资本投入，形成覆盖研发创新、转化孵化、市场应用等各环节的资金支持体系。支持行业领军企业、产业技术联盟、投资机构等共同发起组建生物医药、医疗器械及相关产业投资基金，引导社会资本加大对前沿技术、重大科技成果转化和产业化的投入力度。

趋势

护理机器人将成为日本老龄化的“救生圈”

据新加坡AsiaOne网日前报道，2055年，日本65岁以上的老人将达到总人口的40%。护理机器人已成为老龄化阶段解决养老问题的重要手段之一。日本政府正计划于2016财在全国建立大约10个中心，以帮助开发可以使老年人的生活更加独立的护理机器人。从2013财年开始，政府对此研发所提 供的补贴已高达其花费的三分之二。

据知情人士透露，通过建立设施，企业可听到护理人员和老年人的意见，如护理工作者和老人的意见，最终推动能够满足人们实际需求的人性化机器人的发展。护理机器人可以帮助老年人独立生活或减轻护理人员的负担，例如，可以移动老年人，提供如厕援助并帮助洗澡。

但是，由于公司开发的机器人没有充分纳入相关人士的意见，他们的一些产品不是过大就是过于昂贵，最终没有被使用。所以政府的目标是帮助企业以社区为基础，研发更加人性化的机器人。

根据日本经济贸易工业部等组织透露，在2012年，护理机器人市场在全国的价值约为10亿日元（约合5178万元人民币），但到2035年，其预计价值将超过4000亿日元。政府的目标是通过以社区为基础这一方法来培育这个高潜力产业，最终振兴区域经济。

医药股

银河生物募资75亿加码生物制药 瞄准精准医疗

11月17日晚间，停牌近五个月的银河生物发布系列公告。公告称，公司拟向包括公司控股股东银河天成集团有限公司等非公开发行股份，募集75.52亿元，全部用于精准医疗与生物治疗产业平台、肿瘤治疗药物研发与生产平台、非肿瘤类重大疾病药物研发与生产平台、模式动物与人源化小鼠平台等项目的建设。

此次募集资金投资项目包含拟通过增资方式取得赛安生物11.11%股权、增资及受让龙纳生物35.06%股权。

公告中称，公司子公司银河技术拟出资2000万元，分两期向赛安生物实施增资，两次增资完成后后共计持有赛安生物11.11%的股权。

资料显示，赛安生物是一家重点为肿瘤患者提供基于分子诊断的“个体化治疗”服务，帮助医院客户建立完善的肿瘤分子医学（诊断）中心的企业，其掌握分子诊断技术和医院网络将和公司生物技术资源形成优势互补。公司将借助其资源加快公司精准医疗与生物治疗产业平台在全国市场布局。

值得注意的是，公司偏爱与国家级重点实验室合作。公告显示，公司11月17日与四川大学生物治疗国家重点实验室签署协议，拟投资3000万元共同合作开发靶向人VEGFR-1和人CD19的抗肿瘤CAR-T细胞I类新药SKLB083017、SKLB083019。

除了对精准医疗产业的布局规划外，公司还努力推进针对重大疾病的药物研发。公告显示，公司子公司银河技术以6667万元认缴龙纳生物新增加的注册资本107万元，占其增资后25.06%股权，再以2667万元的交易价格受让龙纳生物现股东方合计转让的42.7万元出资额，占其增资后10%股权。此次增资和股权转让完成后，银河技术将成为龙纳生物的第一大股东，占增资后总股本的35.06%。

龙纳生物致力于中药抗癌新药的研发，其核心项目“龙七胶囊”定位于“肿瘤治疗药”，有业内人士认为，“龙七胶囊”有望成为中国第一支肿瘤治疗中药，有利于提升中药在肿瘤治疗药物市场地位。公司方面称，此次增资收购将有利于丰富公司在抗肿瘤药物的品种结构，增强公司在抗癌药物的研发实力，并且该产品有望在2020年正式上市销售。

公司方面还表示，未来公司希望顺利完成转型，打造完整的精确医疗产业链，提高重大疾病药物的研发实力。