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大公司 Bayer
医药产品研发商 | IPO后其它轮次企业数据由
提供支持 -
报告2024年3月全球医疗健康领域投融资月报相关赛道
报告 - 智飞生物年度报告显示增收不增利，股价大跌。公司九价HPV疫苗业务毛利率持续走低，对代理产品依赖加深，同时面临国产竞品上市的压力。自主产品表现不佳，第二增长曲线难言乐观。（摘要由动脉网AI生成）分享至8 小时后
智飞生物
疫苗研发生产商 | IPO企业数据由 提供支持 - 复星医药控股子公司自主研发的环丝氨酸胶囊获批上市，用于治疗肺结核等疾病。此外，国内已有其他两家公司的环丝氨酸胶囊获批上市。环丝氨酸胶囊市场前景广阔。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
复星医药
医疗健康产业集团 | IPO企业数据由 提供支持 - 君实生物特瑞普利单抗作为鼻咽癌一线和二线治疗药物，其上市许可申请已获香港卫生署药物办公室受理。这标志着该药物在鼻咽癌治疗领域取得了重要进展。（摘要由动脉网AI生成）分享至6 小时后
君实生物
创新药物研发商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 复星医药控股子公司成功获得环丝氨酸胶囊药品的注册批准。这一批准为该公司带来了进一步扩大市场、提供更多治疗选择的机会，有望对医疗行业产生积极影响。此次获批也体现了复星医药在药品研发与注册方面的实力与成果，为公司的持续发展注入了新动力。（摘要由动脉网AI生成）分享至5 小时后
复星医药
医疗健康产业集团 | IPO企业数据由 提供支持 -
业绩发布
恒瑞医药近一个月获得7份研报关注恒瑞医药2023年营收增长，创新药收入同比大涨22.1%。近一个月获7份研报关注，券商看好其未来发展，预计业绩稳步增长。公司加大研发投入，完善运营管理，推动创新发展。风险提示包括创新药放量不及预期等。（摘要由动脉网AI生成）分享至4 小时后 恒瑞医药
创新和高品质药品研制商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 美国FDA已接受GSK针对Jemperli联合化疗的补充生物制剂许可证申请，以治疗所有晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者，包括MMRp/MSS肿瘤患者。Jemperli目前被批准用于治疗错配修复缺陷型或MSI-H子宫内膜癌。FDA批准了优先审查，行动日期为2024年8月。葛兰素史克（GSK）根据与Anattysbio和TESARO签订的许可协议，负责Jemperli的研究、开发、商业化和制造。（摘要由动脉网AI生成）分享至3 小时后
GSK
药物研发制造商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 百济神州的抗PD-1单抗替雷利珠单抗在欧盟获批用于治疗三项非小细胞肺癌适应症的一线及二线治疗，基于三项3期临床研究结果，该药物显示出显著的无进展生存期和更高的客观缓解率，同时具有可控的安全性特征。（摘要由动脉网AI生成）分享至2 小时后
百济神州
分子靶向与免疫抗肿瘤药物研发商 | IPO企业数据由 提供支持
快讯Live
快讯数据由 提供支持
提供支持业绩发布 8 小时后
智飞生物股价跳水：九价HPV疫苗格局重塑增长预期转弱单季现金流出现史上最大规模流出“现金奶牛”也缺钱？
智飞生物年度报告显示增收不增利，股价大跌。公司九价HPV疫苗业务毛利率持续走低，对代理产品依赖加深，同时面临国产竞品上市的压力。自主产品表现不佳，第二增长曲线难言乐观。（摘要由动脉网AI生成） 智飞生物
投融资 8 小时后
Endeavor筹集1.32亿美元支持癌症、肺病药物
总部位于圣地亚哥的生物技术公司奋进生物医学（Endeavor BioMedicines）在Matrix Capital Management的子公司AyurMaya领导的C系列融资中筹集了1.325亿美元。这些资金将推进其两种实验药物ENV-101和ENV-501的临床测试。首席执行官约翰·胡德（JohnHood）将投资者的强烈兴趣归因于该公司积极的第二阶段研究结果以及目前有利于更成熟药物初创公司的投资环境。Hood之前的生物技术合资企业Impact Biosciences在开发了一种骨髓纤维化药物后，被Celgene以70亿美元收购。Endeavor的领先项目ENV-101最初是由礼来公司发现的，而其第二个潜在客户ENV-501则是去年从一家新加坡公司获得许可的。（摘要由动脉网AI生成） Endeavor BioMedicines
产品获批 7 小时后
复星医药环丝氨酸胶囊获批上市用于肺结核治疗
复星医药控股子公司自主研发的环丝氨酸胶囊获批上市，用于治疗肺结核等疾病。此外，国内已有其他两家公司的环丝氨酸胶囊获批上市。环丝氨酸胶囊市场前景广阔。（摘要由动脉网AI生成） 复星医药
投融资 7 小时后
Nutriband通过美国食品药品监督管理局提交文件，完成840万美元的Aversa（R）芬太尼透皮贴剂商业开发私募
Nutriband Inc.已获得840万美元的私募资金，用于资助其领先产品AVERSA™芬太尼的商业化。这种阻止滥用的阿片类贴剂旨在降低芬太尼贴剂滥用和意外暴露的风险。Nutriband正在与Kindeva Drug Delivery合作，以扩大生产流程。这笔资金将有助于完成商业规模扩大、关键实验室评估和临床研究，以供FDA批准。AVERSA芬太尼预计在美国的年销售额将达到8000万至200万美元的峰值。（摘要由动脉网AI生成） Nutriband
FDA动态 7 小时后
HOOKIPA Pharma宣布美国食品药品监督管理局批准其HB-700治疗KRAS突变癌的研究性新药申请
HOOKIPA Pharma Inc.是一家使用沙粒病毒平台开发免疫疗法的公司，它宣布FDA批准其HB-700研究性新药应用，这是一种针对KRAS突变癌症的治疗性疫苗。HB-700旨在通过解决五种最常见的突变来治疗肺癌，结直肠癌，胰腺癌和其他KRAS突变的癌症。与单突变抑制剂相比，这可能使更多的患者受益。IND的提交引发了罗氏公司1000万美元的里程碑式付款，HOOKIPA重新获得了该项目的知识产权和合作权的完全控制权。临床前数据将在ASCO 2024上提供。（摘要由动脉网AI生成）
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