脑卒中是我国成人致死致残的第一疾病，其发病率高、致残率高、死亡率高，每年新发人数仍在持续上升，并呈逐年年轻化趋势。脑卒中是一个和时间赛跑的疾病，救治过程中的每一秒都直接关乎患者的生死存亡。

那么，如何跑赢“死神”？杭州永川科技有限公司（以下简称“永川科技”）给我们带来了答案和曙光：通过多年潜心研发，永川科技自主研发拥有完全自主知识产权的脑卒中分诊仪（以下简称“MH-200”）正式面世。

从目前的诊治环节来看，脑卒中患者发病后，要等到前往医院做脑部CT或MRI，可能还需要转移至有救治能力的医院。如孕妇、小孩等特定人群不适宜做有一定辐射的CT及造影，导致无法第一时间诊断，延误黄金救治时间，从而直接致残或导致死亡。

永川科技的MH-200具有无创非接触、无辐射、实时快速成像等技术优点，可快速识别脑出血、脑梗，并实时传输脑部信息到显示端，医生可第一时间看到患者脑部异常情况，做出治疗方案的判断和选择。其无辐射的产品特点，又适用于全部人群。同时，其小型化、便捷可移动的产品特点，可灵活搭载在救护车、飞机、轮船等任意移动交通工具端，用于随车出诊、随军移动，实现院前快速分诊，为脑卒中救治提供了便捷有效的全新设备和解决方案。

目前，全球仅有美国Cerebrotech Visor与永川科技的MH-200产品方向类似，其产品在2019年被美国官方评为“年度世界十大医疗创新产品”。相较于Cerebrotech Visor只能判别自身左右大脑不平衡数值，永川科技的MH-200在功能上碾压Cerebrotech Visor。MH-200基于独有的创新技术不仅能做到Cerebrotech Visor的左右大脑不对称性数值输出，还能模拟大脑输出直观图像，为医生提供更加准确的定性信息。

在此基础上，永川科技充分应用无创无辐射、快速成像、便捷可移动的技术特性，同步研发了配合脑部基层普筛和体检的小型化设备，可配置于大型体检机构、各级基层诊疗机构，用于常规体检、深入基层、偏远山区的脑部疾病初筛，真正实现了“早发现，早治疗”，解决了现在市面上脑部影像检查设备体积大、有辐射、难以进入“最后一公里”等问题，或将改写移动端医疗影像设备临床产品格局。

永川科技团队表示，“从‘头’开始，我们将紧紧围绕脑卒中临床需求，关注民生，持续创新”。

据了解，永川科技的MH-200近日已顺利完成多中心注册临床，并已进入注册证申报阶段，预计在2024年下半年取证。目前，团队正在积极布局市场销售渠道。团队也希望能与公益组织同行，将产品和服务真正带到有需要的地方。

杭州永川科技有限公司，成立于2012年，是一家集数字化医疗电子产品的研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业。公司项目和产品先后被列为国家重点研发计划重点专项项目-“诊疗装备与生物医用材料”重点专项、国家自然科学基金项目、浙江省重点研发计划项目、浙江省首个医疗器械创新项目、市重大科技专项、市生物医药重点项目、市115重点项目。永川科技秉承“创新服务，精准诊疗”的企业宗旨，致力于为临床提供更安全、更高效、更精准的国产高科技医疗器械设备，满足临床未被满足之需求。