2020年6月10日，武汉友芝友生物制药有限公司（“友芝友生物”）与其参股股东石药集团恩必普药业有限公司（“石药恩必普”）达成以友芝友生物未来选择输出Pipeline中M701及另一临床前双抗产品中国区权益至石药恩必普的方式达成资金合作。

基于友芝友生物独特的YBODY®双特异性抗体技术平台及产品以及石药恩必普在产业化方面的优势，双方达成资金合作协议。友芝友生物获得1.5亿元的资金以满足未来研发需求，石药恩必普可获得公司M701及另一临床前产品的中国内地、香港、台湾和澳门地区的独家商业化权利。另外，友芝友生物还将获得未来该产品商业化后的部分收益。

同时视未来战略融资及IPO需要，双方也可选择在2023年1月1日前，友芝友生物以向石药恩必普支付1.5亿元加资金使用成本的方式撤销原资金合作协议，以便友芝友生物保留M701及另一临床前产品的中国区权益。

武汉友芝友生物制药创始人、CEO周鹏飞博士表示，“此次合作利用友芝友生物在双抗平台技术的优势，结合石药集团资源整合能力，使公司在同行业双抗体领域发展的巨大机遇下，能继续在发展快车道。同时本次合作资金到位，公司在近两年进入稳定的发展周期，可实现临床产品的聚焦与加速成果转化。”

武汉友芝友生物制药董事会秘书、战略发展部总监王逸鸥表示，“友芝友生物自2018年石药集团恩必普药业及鼎辉等投资机构入股以来，产品线中多个产品例如M701、M802及其他Pipeline产品均有相关进展和突破。但相对Pipeline研发进度，公司近三年市场化融资及BD Licensing战略拓展活动相对有限。与石药恩必普达成1.5亿元规模的多元化资金合作，有助于公司在补充流动资金的同时加速资本化的进行。”

石药集团恩必普药业有限公司是以神经系统创新药物研究、生产为主营业务的现代化制药企业，是国家高新技术企业。2011年，恩必普药业荣获“创新型企业品牌十强”称号。恩必普药业主营品种丁苯酞是我国脑血管病治疗领域第一个拥有自主知识产权的国家Ⅰ类新药，填补了我国脑血管病治疗领域无自研高技术药品的空白。

武汉友芝友生物制药有限公司由海归科学家周鹏飞博士联合创办，秉承“溯源生命，解密肿瘤”的宗旨，致力于为中国患者开发新型治疗性药物。现有研发管线涵盖肿瘤、炎症和心血管等重大疾病领域。其中治疗胃癌、乳腺癌（HER2/CD3）和治疗晚期癌性腹水（EpCAM/CD3）的2个品种的产品已率先在中国获批该领域首个和第二个临床批件并开展临床研究。此类产品有望为肿瘤患者带来更好的治疗效果，显著提升肿瘤患者的生存质量和生命周期。

注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体。是国内首个引入免疫和靶向多重机制的恶性肿瘤腹水治疗药物，药物不仅具有免疫激活和肿瘤靶向的作用，更可以利用每个M701分子的双靶结合特性，通过CD3将患者自身免疫T细胞招募至EpCAM阳性肿瘤细胞（EpCAM是绝大多数肿瘤细胞抗原），继而进一步激活和杀伤肿瘤细胞，最终实现对恶性腹水的治疗。