2019年10月22日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，生物制药公司Cyteir Therapeutics（Cyteir）宣布完成4020万美元B轮融资。本次融资由Novo Holdings领投，Venrock、DROIA Oncology Ventures、Osage University Partners（OUP）、Lightstone Ventures和新基（Celgene）跟投。

Cyteir拟利用本次融资资金进行其DNA修复蛋白抑制剂CYT-0851的临床研究，并寻找抑制DNA损伤修复的新靶标。此外，Novo Holdings咨询专家Karen Hong博士将加入Cyteir董事会。

至今为止，Cyteir共完成4次融资，获投总额达7670万美元。其中该公司于2018年3月完成2900万美元B轮融资，于2015年11月完成550万美元A轮融资。

Cyteir成立于2012年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家生物技术与制药公司。该公司主要针对多种实体瘤开发下一代合成致死疗法，是DNA损伤修复领域的先驱。目前，Cyteir已获得诺和集团（Novo Group）、新基（Celgene）和Lightstone Ventures等领先的医疗保健投资者的支持。

Cyteir研发团队主要关注胞嘧啶脱氨酶（CD），这是大肠杆菌核酸代谢旁路途径中发现的一种DNA破坏酶，只存在于细菌、真菌体内。该酶对健康组织无害，但能在多种癌细胞中过度表达，抑制DNA修复蛋白RAD51的活性，从而引起癌细胞DNA高度损伤。

Cyteir正基于CD酶开发选择性小分子口服抑制剂CYT-0851，以抑制癌细胞通过同源重组进行自我修复的能力，并进一步促使癌细胞死亡。在临床前模型中，CYT-0851通过诱导产生CD酶抑制RAD51蛋白活性，并阻止癌细胞的增殖。该药物表现出与抗癌系列药物PARP抑制剂相同的功效，且具有克服PARP抑制剂耐药性的潜力，可用于治疗对高水平CD酶敏感的癌症。

临床前数据表明，CYT-0851可作为B细胞淋巴瘤和胰腺癌等多种实体瘤的单一疗法。目前，Cyteir已招募200例恶性肿瘤患者，计划进行CYT-0851的1/2期临床试验。该研究将在美国领先的临床试验机构Sarah Cannon研究所（SCRI）进行。

Cyteir总裁兼首席执行官Markus Renschler博士表示：“投资者们对Cyteir的大力支持反映了我们候选产品的潜力，这项融资将用于支持最近启动的CYT-0851首次1/2期临床研究。我们将继续探索抑制DNA损伤修复的新靶标，为癌症患者提供新的治疗选择。”

SCRI首席研发官、CYT-0851临床研究首席研究员Johanna Bendell博士说：“我们很高兴能参与这项研究，帮助Cyteir开发一种全新的癌症靶向疗法。CYT-0851的临床前评估结果令人鼓舞，我们期待在这项试验中看到CYT-0851对患者的疗效。”

Novo Holdings成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根，是诺和集团旗下的风险投资与私募股权公司。该公司在哥本哈根、旧金山和波士顿开展业务，是全球领先的生命科学与医疗保健投资者，致力于为企业创造长期价值。

Venrock成立于1969年，总部位于美国加利福尼亚州，是洛克菲勒家族（Rockefeller Family）旗下风险投资部门。该机构主要关注生物技术、医疗保健、医疗器械及制药行业。

DROIA成立于2011年，总部位于欧洲卢森堡，是一家风险投资公司，致力于推动肿瘤治疗领域的发展。

OUP成立于2009年，总部位于美国宾夕法尼亚州，是一家风险投资基金。该机构主要投资将高校科研成果商业化的初创企业，重点关注生物技术、医疗器械与制药行业。

Lightstone Ventures成立于2012年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家领先的风险投资公司，主要投资生物技术、医疗器械和制药等领域。

新基成立于1986年，总部位于美国新泽西州，是一家全球领先的生物制药上市公司。该公司致力于开发和商业化癌症、免疫炎性相关疾病的创新疗法，以治疗多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）等难以治愈的复杂疾病。

（编译：许小雪）