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  • 收购 8 小时后

    SII将收购IntegriMedical 20%的股份

    印度血清研究所(SII)收购了IntegriMedical 20%的股份,以进一步开发其无针注射系统技术。IntegriMedical在美国获得专利的N-FIS利用高速喷射流进行无痛药物输送,使针头恐惧症患者受益。SII首席执行官Adar Poonawalla认为这可能会彻底改变疫苗管理。该技术已获得监管部门的批准,并通过了ISO 13485认证。交易的财务细节仍未披露。(摘要由动脉网AI生成)

  • 商业合作 8 小时后

    西门子医疗携手瑞金医院,共创元宇宙医疗新纪元

    西门子医疗与瑞金医院合作,共建医学数字人元宇宙应用场景,推动医疗数字化转型,旨在打造智慧虚拟手术系统,提升医疗服务安全与效率。此合作基于西门子医疗在元宇宙技术及临床应用方面的优势。(摘要由动脉网AI生成)

    西门子医疗

  • 投融资 7 小时后

    TIGIT开发商iTeos筹集1.2亿美元及其他融资

    最近一周,值得注意的生物技术融资包括为iTeos Therapeutics直接提供1.2亿美元,专注于免疫学和炎症。由RA Capital Management和Boxer Capital牵头的这笔资金,是在其抗TIGIT抗体belrestotug取得积极中期结果之后获得的。蛋白质降解专家Lycia Therapeutics完成了一轮1.07亿美元的C系列测试,以将其溶酶体靶向嵌合体候选物推进自身免疫性和炎性疾病的临床测试。阿托维亚(Attovia)、阿贾克斯(Ajax)和辛多姆(CinDome)也为其他私人回合提供了保障。(摘要由动脉网AI生成)

    iTeos Therapeutics

  • 产品获批 7 小时后

    小野制药株式会社宣布BRAFTOVI®和MEKTOVI®获得补充批准,增加两种新适应症

    大野制药宣布在日本补充批准BRAFTOVI®(encorafenib)和MEKTOVI®(binimetinib)联合治疗两种新适应症:化疗后进展为BRAF突变的不可切除甲状腺癌和BRAF突变的不可切除甲状腺未分化癌。批准是基于一项2期研究,该研究显示22名患者的客观缓解率为54.5%,其中5名患有甲状腺未分化癌。安全性与以前的试验一致。(摘要由动脉网AI生成)

    Ono

  • 公司动态 5 小时后

    信达生物DR5/CEA双抗IBI3004在中国申报临床

    信达生物申报了DR5/CEA双抗新药IBI3004的临床试验,该药物针对多种肿瘤具有治疗潜力。同时,信达生物还在积极推进其他多抗及ADC疗法项目,加速临床开发进程。(摘要由动脉网AI生成)

    信达生物