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创业公司 Subtle Medical
医疗成像软件开发商 | B+轮企业数据由
提供支持 - 到2030年，全球抗体-药物偶联物市场预计将达到240.1亿美元，复合年增长率为9.2%。市场上的主要参与者正在合作开发和商业化产品，广泛的研究和不断增加的资金用于推动新型ADC的增长。例如，Mersana Therapeutics与杨森制药公司合作进行ADC研究和开发，预付款4000万美元，里程碑付款可能超过10亿美元。其他制药公司也在投资ADC开发，两家初创公司筹集了1.12亿美元的资金。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
Mersana Therapeutics
抗体-药物偶联物 (ADC) 疗法开发商 | 增发企业数据由 提供支持 - AbbVie和Gilgamesh Pharmaceuticals宣布合作，利用AbbVie的精神病学专业知识和Gilgamesh的研究平台开发下一代精神疾病疗法。这些被称为神经塑化剂的新疗法旨在最大程度地减少第一代迷幻化合物的挑战性影响，同时为情绪和焦虑症提供显着的临床益处。该合作有望治疗各种精神疾病，并解决该领域未满足的需求。（摘要由动脉网AI生成）分享至6 小时后
AbbVie
创新药物开发商 | IPO企业数据由 提供支持 - 传奇生物公布2024年Q1业绩，CARVYKTI®销售额约1.57亿美元，获多项监管批准扩展适应症，并与诺华签订生产供应协议。现金储备充足，预计2026年实现盈利。（摘要由动脉网AI生成）分享至5 小时后
传奇生物
肿瘤细胞免疫疗法研发商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 恒瑞医药14款创新药共78项肿瘤领域研究成果入选2024 ASCO年会，包括口头报告、壁报和线上发表，涵盖多个肿瘤治疗领域，展现了中国医药创新能力。其中，“双艾”组合等研究备受关注，有望为全球患者提供新治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）分享至4 小时后
恒瑞医药
创新和高品质药品研制商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 上海医药宣布其注射用甲氨蝶呤获得生产批准，同时其I031药物也获得了临床试验的批准通知书。这一进展有望为相关治疗领域提供更多选择，推动公司业务发展。（摘要由动脉网AI生成）分享至3 小时后
上海医药
药物研发、制造商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 君实生物等企业在安徽成立投资基金，出资额约1.61亿元，从事股权投资、投资及资产管理等活动。（摘要由动脉网AI生成）分享至3 小时后
君实生物
创新药物研发商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 2023年491家医药企业年报披露，近4成业绩双涨，51家营收超百亿元，净利润翻倍企业50家，102家亏损。上海医药、九州通领跑，智飞生物、重药控股等增速超10%。重药控股突破800亿元，智飞生物超500亿元。疫苗市场潜力激发，企业发展空间扩大。（摘要由动脉网AI生成）分享至3 小时后
九州通医药集团
太极集团
长春高新
华润三九
神州细胞
企业数据由 提供支持
快讯Live
快讯数据由 提供支持
提供支持商业合作 8 小时后
BabyBoomToken基金会与Sellon合作推出BabyBoom代币（BBT）
BabyBoomToken基金会与Sellon合作，旨在解决全球出生率下降的问题。BabyBoomToken（BBT）不仅仅是一种象征；这是一项促进所有人健康怀孕的运动。它鼓励参与分娩活动，为准父母建立一个社区，并遵循透明的路线图。BabyBoomToken拥抱分权，确保可靠性和可持续性。要了解更多信息并参与进来，请访问网站或通过电报连接。（摘要由动脉网AI生成）投融资 8 小时后
Else宣布完成100万美元的私募
ELSE NUTRITION HOLDINGS INC.宣布结束与Lind Global Fund II，LP的第二期私募，产生100万美元的净收益。该公司发行了面值120万美元的两年期可转换证券和4159866份普通股认购权证。该证券在120天的锁定期后可转换为股票，林德可以每月以与股价挂钩的价格转换面值的1/20。180天后，公司可以用5%的溢价偿还证券的面值。（摘要由动脉网AI生成） Else Nutrition
报告 7 小时后
2024年抗体药物偶联物（ADC）规模、份额和趋势分析报告：受强大的产品线和癌症发病率和患病率上升的推动，到2030年全球市场将超过240亿美元
到2030年，全球抗体-药物偶联物市场预计将达到240.1亿美元，复合年增长率为9.2%。市场上的主要参与者正在合作开发和商业化产品，广泛的研究和不断增加的资金用于推动新型ADC的增长。例如，Mersana Therapeutics与杨森制药公司合作进行ADC研究和开发，预付款4000万美元，里程碑付款可能超过10亿美元。其他制药公司也在投资ADC开发，两家初创公司筹集了1.12亿美元的资金。（摘要由动脉网AI生成） Mersana Therapeutics
产品获批 7 小时后
CathWorks宣布欧盟MDR批准，在EuroPCR上引人注目，并全面启动联合推广
CathWorks宣布其FFRangio®系统已根据欧盟医疗器械法规2017/745（EU MDR）获得批准，符合CE标记要求。新法规强调欧洲医疗器械的安全、风险管理和上市后监督。CathWorks总裁表示，满足严格的欧盟MDR要求突显了该公司对质量和患者安全的承诺。此次批准恰逢CathWorks与美敦力在欧洲推出联合推广合作伙伴关系，该合作伙伴关系将在即将举行的欧洲CR会议上亮相。（摘要由动脉网AI生成） CathWorks
商业合作 7 小时后
独家报道：Flatiron Health，癌症协会护理中心临床试验数据合作伙伴
Flatiron Health是一家专门从事肿瘤学的数字健康公司，于2018年被罗氏收购，已宣布与癌症护理中心协会（ACCC）建立合作伙伴关系。这种合作旨在加强社区环境中临床试验的获取，提高临床研究效率，并优化数据收集。ACCC拥有全国范围的从业者和护理计划网络，为肿瘤学界提供资源和教育。Flatiron Health的平台旨在简化临床试验过程，并提供EHR服务和临床决策支持工具。这种伙伴关系涉及一项研究计划，以研究社区肿瘤学实践中的试验特征，以及一项业务合作，以提高对可以提高试验效率的技术的认识。（摘要由动脉网AI生成） Flatiron Health
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