商业合作 8 小时后

eFFECTOR Therapeutics将与Dana-Farber癌症研究所合作进行一项研究者赞助的2期临床试验，评估唑他芬作为ER+子宫内膜癌症的联合治疗

开发用于癌症治疗的STRI的领导者eFFECTOR Therapeutics宣布与Dana Farber癌症研究所的IST合作。该试验将评估唑他汀联合abemaciclib和来曲唑治疗ER+子宫内膜癌和低度浆液性卵巢癌患者。目标是解决治疗耐药性和疾病进展，因为目前的选择是有限的。eIF4A是新的靶标，它可能下调与CDK4/6抑制相关的因子。（摘要由动脉网AI生成）

 Effector Therapeutics

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投融资 8 小时后

Lumeris完成1亿美元股权增长资本投资回合

总部位于圣路易斯的医疗保健技术公司Lumeris已经筹集了一亿美元的股本，由Deerfield Management和Endeavor Health牵头。现有投资者也参与其中。该资金支持Lumeris在供应商合作伙伴关系中的快速扩张，使卫生系统和医生团体能够通过基于价值的护理模式以较低的成本实现更好的医疗保健效果。Lumeris首席执行官MikeLong表示，这项投资将有助于满足日益增长的基于价值的护理需求。该公司将工具、能力和专业知识整合到共享风险模型中，以确保满足提供商当前和未来的需求。（摘要由动脉网AI生成）

 Lumeris

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投融资 7 小时后

Coya Therapeutics宣布阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）进行500万美元的战略投资

阿尔茨海默病药物发现基金会（ADDF）已向Coya Therapeutics投资500万美元，Coya Therapeutics是一家开发Coya 302用于额颞叶痴呆（FTD）治疗的生物技术公司。COYA 302是一种联合治疗方法，符合ADDF对阿尔茨海默病和痴呆症治疗未来的信念。该投资将资助COYA 302在FTD计划的第二阶段试验中的开发。炎症是慢性神经系统疾病的一种有前途的途径，COYA 302旨在通过靶向多种炎症途径来抑制神经炎症，这是一种减缓FTD认知能力下降的创新方法。（摘要由动脉网AI生成）

 Coya Therapeutics

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商业合作 7 小时后

Enysce Biosciences继续合作，推进创新的过量用药保护平台的临床开发

临床阶段制药公司Ensysce Biosciences重新与商科学合作，研究PF614-MPAR，一种具有过量保护作用的阿片类药物。1b期研究将评估该药物在不同剂量下的阿片类药物释放，以确认其过量保护和有效递送。PF614-MPAR使用多药片滥用保护技术，在服用过多药片时阻止阿片类药物释放，防止过量服用。美国食品和药物管理局（FDA）已授予这项有前途的技术突破性治疗称号。Ensysce旨在利用商科学的转化药剂学®平台优化药物产品。（摘要由动脉网AI生成）

 Ensysce Biosciences

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FDA动态 7 小时后

APRINOIA Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局授予APN-1607（氟唑洛托）诊断进行性清上性麻痹的快速通道指定

生物制药公司APRINOIA Therapeutics于2024年5月20日宣布，FDA授予APN-1607快速通道指定，APN-1607是一种PET示踪剂，用于对疑似PSP患者的tau蛋白进行成像。PSP是一种罕见的神经退行性疾病，没有FDA批准的诊断标记。APN-1607可以实现更早，更准确的诊断，改善患者管理和临床试验设计。该公司对FDA的决定感到满意，强调了对PSP和其他tau相关疾病诊断标记的医疗需求尚未得到满足。（摘要由动脉网AI生成）

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