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Geona获6200万美元A轮融资,旨在治疗严重肺病IPF

杨娟 2017-05-17 01:48

动脉网(微信:vcbeat),西雅图生物制药公司 Genoa Pharmaceuticals宣布完成6200万美元A轮融资,由F-Prime Capital Partners和Edmond de Rothschild Investment Partners领投,Novo AS、RiverVest Venture Partners和TPG Biotech等跟投。加上2015年218万美元的种子轮,该公司目前融资总额已达6418万美元。Genoa打算利用这笔资金推进其早期管道,并通过第2阶段临床试验来测试其用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的Aerodrone( aerosol pirfenidone,即吸入型吡非尼酮)计划。


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Genoa Pharmaceuticals 历史融资数据

 

Genoa Pharmaceuticals是一家致力于开发治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他严重肺部疾病改进疗法的生物制药公司,于2011年成立,总部位于美国西雅图。Genoa的先导计划Aerodone(吸入型吡非尼酮)将在年底前进入临床开发阶段。美国FDA已经授予Aerodone孤儿药物认定,用于治疗IPF。

 

什么是IPF?

 

IPF,即特发性肺纤维化,是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺部疾病,病变局限在肺脏,好发于50岁以上的中老年人群。类似于皮肤损伤形成的疤痕,肺纤维化(PF)是在肺中形成的瘢痕,而特发性肺纤维(IPF)属于严重型,会导致呼吸衰竭、运动能力下降,最终死亡。一般,在没有肺移植的情况下,被诊断为IPF的大多数患者仅能存活2-5年,死亡率高于大多数肿瘤,被成为一种“类肿瘤疾病”。

 

临床需求

 

而针对IPF的治疗方案却相对较新,2014年第一次也是唯一一次获批的药物为口服吡非尼酮(Esbriet)和口服尼达尼布(Ofev)。这两种药物虽然有效,却有显著副作用,限制了可用剂量及其功效潜力。虽然这些药物是治疗IPF的重要的第一步,但高度依从的药物方面仍然存在大量未满足的需求,从而能够改善独立和附加组合疗法的效果。

 

吸入型的优点


虽然吡非尼酮已经显示出缓慢IPF疾病进展的希望,但它是一种低效药物,需要非常大的口服剂量才能达到有效的肺组织水平。不幸的是,口服输送的血液水平引起相当大的副作用并限制了所递送的肺剂量。为了解决这些缺点并最大限度地发挥吡非尼酮的潜力,Genoa已经开发出专有的吡非尼酮(Aerodone)制剂,用于雾化和吸入气雾剂输送。通过这种方法,直接递送到肺部的小量吸入剂量可以使吡非尼酮的效果最大化,同时避免口服递送所带来的副作用。

 

Genoa的CEO Bruce Montgomery博士曾表示,治疗IPF,必须给到大剂量的药物才能对肺部产生足够的影响,但大剂量可能会对身体的其他部位造成副作用,但如果直接将药物送到肺部,那可能就会改变这一弊端。他说:“我们当然能够减少副作用,因为我们的体内剂量是降低的。”

 

人事任命

 

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伴随本轮融资,风险投资家Ketan Patel、Naveed Siddiqi、Tiba Aynechi、Niall O'Donnell,以及Heather Preston将加入Genoa公司的董事会。曾任InterMune研发执行副总裁,领导口服吡非尼酮(Esbriet)审批程序的Jonathan Leff先生被任命为独立董事。 A. Bruce Montgomery博士被任命为CEO,并将领导西雅图办事处的临床开发。创始人兼发明家Mark Surber博士负责组织融资,并被任命为首席科学官。Surber博士将负责圣地亚哥办事处,专注于Aerodone的非临床支持和管道研发。

 

Surber博士说:“除了推进我们的早期管道,借助这笔融资和我们经验丰富的开发团队,我们有资金和专业知识来测试Aerodone,通过2期阶段临床试验来治疗IPF。 尽管已经获得了两种药物的获批,但IPF仍然是一种致命的疾病,针对改善耐受性和有效医疗治疗,仍有大量未满足的需求。通过吸入方式,我们有机会满足这些需求,改善患者生活。”

 

Montgomery博士说:“重新制定用于靶向吸入型肺输送的全身性药物已经成功提高了疗效,并减少了治疗哮喘和COPD所用的皮质类固醇和支气管扩张剂的全身不良反应,以及治疗囊包性纤维症所用抗生素的副作用。我们希望改良吡非尼酮,并取得相同的效益。”



注:文中如果涉及动脉网记者采访的数据,均由受访者提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写 需求表

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