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  • 公司动态 1 小时后

    司美格鲁肽披露减重维持年限;恒瑞医药GLP-1产品组合约60亿美元“出海”;美众议院委员会通过新版《生物安全法》草案

    医疗行业新闻摘要:国家卫生健康委发布药品使用监测管理标准;恒瑞医药GLP-1产品组合以约60亿美元授权给美国Hercules公司;国家药监局药审中心发布多项生物等效性研究技术指导原则等。(摘要由动脉网AI生成)

    恒瑞医药

  • 产品获批 1 小时后

    国家药监局发布41个新批件,3个品种过评,品种、厂家明细

    国家药监局发布41个药品批件,其中3个品种过评,包括悦康药业的注射用头孢西丁钠和注射用头孢米诺钠,以及成都普什制药的己酮可可碱注射液。这些药品分别用于治疗感染、脑部血循环障碍等。(摘要由动脉网AI生成)

    悦康药业集团安徽天然制药

  • 投融资 40 分钟后

    通用机器人初创公司完成新一轮战略融资

    逐际动力获杭州灏月参投的战略融资,将推动通用人形机器人发展。此前已完成天使轮和Pre-A轮融资,总金额近2亿元。公司专注于机器人软硬件研发,产品应用于多个领域。最近逐际动力在机器人运动能力上取得新进展。(摘要由动脉网AI生成)

  • 公司动态 38 分钟后

    百济神州与药物信息协会(DIA)中国数字健康社区(DHC)共同组织编写的临床科研工具书《万物可视》正式出版发售

    百济神州与DIA中国共同编写的《万物可视:临床研发可视化应用十大场景》正式出版,该书是介绍数据可视化在医药临床研究应用的实操工具书,旨在提升临床研究效率和促进科研成果转化。现已在各大购书渠道发售。(摘要由动脉网AI生成)

    百济神州

  • 公司动态 34 分钟后

    恒瑞医药“双艾”疗法在美延迟获批,公司回应:尽快重新申报上市

    恒瑞医药的“双艾”疗法在美国延迟获批,因FDA需评估生产场地检查缺陷和完成必要的临床研究检查。公司计划积极沟通并尽快重新提交上市申请。该疗法在晚期肝癌治疗中显示显著生存获益,已在中国获批。(摘要由动脉网AI生成)

    恒瑞医药