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会议 中国科学院先进医疗器械产业孵化联盟2024创新成果发布会 | 助推创新成果转化 ，共商合作发展中国科学院先进医疗器械产业孵化联盟2024创新成果发布会将于5月8日在中心舞台召开，期待您的到来~
6 小时后 -
创业公司 Moderna Therapeutics
信使RNA治疗剂开发商 | IPO后其它轮次企业数据由
提供支持 -
报告
报告 - 三友医疗拟通过发行股份和支付现金方式收购水木天蓬剩余股权，以增强对超声外科手术设备领域的控制力。交易完成后，公司将控制水木天蓬100%股权。公司股票自2024年5月7日起复牌。（摘要由动脉网AI生成）分享至8 小时后
三友医疗
医用骨科植入耗材研发、生产与销售商 | IPO企业数据由 提供支持 - ADC Therapeutics SA宣布了ZYNLONTA®在复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者中进行的2期临床试验的初步数据，显示出较高的缓解率。在15名可评估的患者中，13名获得完全缓解，1名获得部分缓解，均保持在数据截止状态。ZYNLONTA耐受性良好，安全性与其已知特征一致。这项研究正在西尔维斯特综合癌症中心和希望之城进行，由Izidore Lossos博士领导。（摘要由动脉网AI生成）分享至7 小时后
ADC Therapeutics
临床肿瘤药物研发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 安图生物表示其分子产品适用于所有PCR实验室，尤其助力三级医院。公司产品满足医院临床需求，具有明显竞争优势，且对医疗器械板块前景乐观。（摘要由动脉网AI生成）分享至6 小时后
安图生物
体外诊断试剂和仪器研发、制造商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 恒瑞医药的14款创新药在肿瘤领域取得78项研究成果，成功入选2024 ASCO年会，包括8款已上市产品和多款未上市产品，涵盖十余个肿瘤治疗领域。其中，“双艾”组合在消化系统肿瘤领域表现突出，为全球患者提供新治疗选择，彰显中国医药创新能力。（摘要由动脉网AI生成）分享至5 小时后
恒瑞医药
创新和高品质药品研制商 | 定向增发企业数据由 提供支持 -
公司动态
上海医药左西孟旦注射液获得批准生产上海医药宣布，其左西孟旦注射液已获得批准生产。这一进展有望为医疗领域提供新的治疗选择。（注：由于原文内容较为简短，且信息点较为单一，因此摘要也相对简洁。在实际应用中，摘要的长度和内容丰富度通常会根据原文的详细程度和信息含量进行调整。）（摘要由动脉网AI生成）分享至4 小时后 上海医药
药物研发、制造商 | 定向增发企业数据由 提供支持 - 迈瑞医疗连续6年增长，2023年营收349.32亿、净利润115.82亿，海外收入占比提升。累计分红近248亿，是IPO募资额4倍。高研发投入，IVD板块强化海外供应能力，2023年体外诊断业务营收124.21亿，国际业务复合增速超30%。收购海肽生物、DiaSys提升全球竞争力。（摘要由动脉网AI生成）分享至3 小时后
迈瑞医疗
医疗设备研发制造商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持 - 康诺亚的AD创新药CM383注射液获批临床，靶向Aβ，用于治疗阿尔茨海默症。近年来该领域治疗取得重大突破，全球AD患者负担沉重。（摘要由动脉网AI生成）分享至2 小时后
康诺亚
创新生物药开发商 | IPO后其它轮次企业数据由 提供支持
快讯Live
快讯数据由 提供支持
提供支持收购 8 小时后
三友医疗：拟收购水木天蓬剩余股权公司股票5月7日起复牌
三友医疗拟通过发行股份和支付现金方式收购水木天蓬剩余股权，以增强对超声外科手术设备领域的控制力。交易完成后，公司将控制水木天蓬100%股权。公司股票自2024年5月7日起复牌。（摘要由动脉网AI生成） 三友医疗
投融资 8 小时后
GIBF向Nectin Therapeutics投资1000万美元，以推进一流免疫疗法和抗体药物偶联物的新渠道
广州以色列生物技术基金已向Nectin Therapeutics投资1000万美元，Nectin Therapeutics是一家开发针对耐药性癌症的靶向免疫疗法的生物技术公司。这笔资金将支持Nectin的PVR临床试验及其ADC投资组合的临床前开发。Nectin旨在通过其新型单克隆抗体和抗体-药物偶联物来改变癌症治疗，靶向Nectin途径。该公司的疗法显示出改善难治癌症疗效和缓解率的潜力。（摘要由动脉网AI生成） Nectin Therapeutics
FDA动态 8 小时后
Eisbach Bio宣布美国食品药品监督管理局批准EIS-12656的IND申请，这是ALC1的第一类变构抑制剂
FDA已经批准了EIS-12656的IND申请，EIS-12656是一种一流的口服生物可利用的ALC1抑制剂，ALC1是DNA修复的关键分子。EIS-12656靶向同源重组修复缺陷型癌症，在临床前模型中证明了肿瘤生长抑制。其变构机制有望提供选择性和优越的安全性，促进难以治疗的癌症的新型联合疗法。艾斯巴赫生物计划在2024年第二季度开始招募患者。（摘要由动脉网AI生成）FDA动态 8 小时后
Scientia Vascular宣布美国食品药品监督管理局批准新型微制造神经血管导管
神经血管创新领导者Scientia Vascular宣布FDA批准了两种独特的导管：Plato 17微导管和Socrates 38抽吸导管。这标志着该公司在神经血管市场上的一个里程碑，表明了其对医学进步的承诺。导管的介绍反映了Scientia不断创新的精神，应用开创性的技术和精密机械来彻底改变导管制造。目前有限发布的苏格拉底38正在收集临床见解，而柏拉图17为医生提供神经血管应用的控制和稳定性，展示了Scientia的创新能力。（摘要由动脉网AI生成） Scientia Vascular
收购 7 小时后
LSL制药集团签署具有约束力的协议收购魁北克竞争对手
LSL PHARMA GROUP INC.计划斥资250万美元收购一家位于魁北克的竞争性合同药物制造商（CDMO），该制造商专门生产天然产品。该交易预计在2024年第二季度完成，将使LSL的年收入增加15-20%。Target Co.生产一系列以自有品牌或私人标签销售的天然产品。此次收购符合LSL的增长战略，以扩大CDMO运营、制造能力和客户基础。（摘要由动脉网AI生成）
渝公网安备 50011202502165号
