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  • FDA动态 8 小时后

    Elite Pharmaceuticals获得美国食品药品监督管理局对仿制药甲氨蝶呤的批准

    专业制药公司Elite Pharmaceuticals，Inc.宣布FDA批准其仿制药甲氨蝶呤钠2.5 mg片剂的缩写新药申请（ANDA）。该产品是一种抗代谢物，将以Elite Laboratories的标签销售，据报道，仿制药市场的年销售额为6430万美元。Elite Pharmaceuticals开发，制造和分销利基仿制药，包括速释和控释固体口服剂量产品。本新闻稿可能包含与未来结果和表现相关的前瞻性声明。（摘要由动脉网AI生成）

  • 会议 7 小时后

    22款首创产品发布，这是我见过“最硬核”的一场医疗创新路演

    2023年医疗创新路演展示中国医疗产业实力，国产创新药和医疗器械迎来爆发期，具备全球竞争力。动脉网发布创新产品榜，其中80%全球首发/首创。多个创新项目如鼎科医疗球囊、健顺生物培养基等引领行业变革，中国医疗创新时代已到来。（摘要由动脉网AI生成）

    动脉网

  • 公司动态 7 小时后

    阿斯利康斥15亿美元在新加坡建癌症药厂房

    阿斯利康将在新加坡投资15亿美元建设零碳排放的癌症药厂房，预计2029年投产，提升下一代癌症药物生产能力。（摘要由动脉网AI生成）

    阿斯利康

  • 会议 7 小时后

    （2024VBEF）启迪智慧新纪元，脑科学创新发展论坛圆满举行

    脑科学创新发展论坛聚焦脑科学全产业链，中科院自动化所蒋田仔院士分享脑网络组图谱在脑疾病诊疗中的应用，暨南大学附属第一医院徐安定强调脑细胞综合保护对卒中治疗的重要性。论坛助力中国脑科学产业未来发展。（摘要由动脉网AI生成）

  • 公司动态 6 小时后

    恒瑞医药子公司获得SHR-1905注射液药物临床试验批准通知书

    恒瑞医药子公司成功获得SHR-1905注射液药物临床试验批准，标志着该公司在药物研发领域取得重要进展。这一批准有望推动该药物的进一步研发和临床应用，为患者提供更多治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）

    恒瑞医药

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