据动脉网从多家海外媒体获悉，6月27日，瑞士基因编辑初创公司CRISPR Therapeutics宣布完成B轮融资。迄今为止该公司总融资额已达1.4亿美元。

该轮融资前期由Vertex Pharmaceuticals 和 Bayer Global Investments作为公司战略合作伙伴进行投资， 随后有机构投资者和一些医疗基金的加入，包括Franklin Templeton Investments，New Leaf Venture Partners，Clough Capital Partners和Wellington Capital Management L.L.P以及其他生命科学领域基金。Guggenheim Securities作为CRISPR Therapeutics的财务咨询，Vischer AG and Goodwin Procter作为交易的法律顾问。

CRISPR Therapeutics是一家基因编辑公司，通过其CRISPR/Cas9基因编辑平台发展多种疾病的基因药物，研究囊肿性纤维化、失明、血液病及先天性心脏病等疾病的治疗。CRISPR/Cas9是一个革命性的技术，允许进行直接精确的基因编辑。公司的多学科研究小组包括世界级研究者以及药品开发者，他们正在研究运用这项技术在多种疾病方面开发人类疾病治疗技术。公司的科学创始人Emmanuelle Charpentier拥有 CRISPR/Cas9基因编辑技术专利，他参与开发了CRISPR/Cas9基因编辑技术。

“我们非常高兴引入这些顶级机构投资者，”CRISPR Therapeutics的CEO Rodger Novak说道，“以及我们战略合作伙伴Vertex and Bayer的投资，我们相信这将为CRISPR/Cas9基因编辑技术打下更坚实的基础，加快其临床转化过程，以及扩展在马萨诸塞州剑桥的研发团队。”

此前，CRISPR Therapeutics与宾夕法尼亚大学的诺华公司支持的研究小组有一场在肿瘤CAR-T技术上面激烈的争夺。但诺华公司通过支付款项和专利税结束了这场争执。最终，由于很多律师的参与，这场专利争执没有影响到所有的CRISPR-Cas9初创公司。 Novak声称这场争执没有影响到与他们合作的医药和生物科技公司，风险投资人更多的还是看到更为积极的一面。

据悉，Caribou Biosciences、Editas ($EDIT)、Intellia ($NTLA) 、Novartis ($NVS)以及 CRISPR Therapeutics都是CRISPR/Cas9基因编辑领域的世界级公司，都处于临床前试验阶段，不过各自针对的疾病有所不同。这几家公司都在竞争更快从临床前试验转为临床试验。

“CRISPR/Cas9是一个有重大意义的突破，其通过基因编辑技术挖掘多种疾病的根源。我们非常乐意与来自学术和工业界的CRISPR Therapeutics的伙伴合作，他们设立了一个非常有挑战性的目标——将CRISPR/Cas9技术应用于临床，” CRISPR Therapeutics的一位合作伙伴表示。

早在去年十月，CRISPR Therapeutics就与Vertex Pharmaceuticals签署了为期四年的战略合作协议，运用CRISPR/Cas9技术发展基因治疗方案。作为计划的一部分，Vertex同意提供CRISPR Therapeutics7500万美元先期现金投资和3000万美元权益投资。