仁东医学集团（以下简称“仁东医学”）和澳大利亚Minomic International Ltd（以下简称“Minomic”）双方正式签署合同，开启前列腺癌早期诊断产品MiCheck®Prostate在中国大陆地区的商业化进程。

 线上签约仪式仁东高层合影

 线上签约仪式Minomic高层合影

仁东医学是中国领先的肿瘤精准诊疗全程化管理整体解决方案的服务商，是泌尿系统肿瘤精准检测的市场领导者，致力于打造垂直瘤种的精准诊疗一体化生态闭环；Minomic是一家澳大利亚免疫肿瘤学公司，专攻实体瘤诊断和治疗商业化及开发，这些实体瘤包括前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌，其“诊断用细胞表面前列腺癌抗原”已获得美国和中国这两个全球关键市场的专利核准。

MiCheck®Prostate是Minomic研发的一种快速、无创、高度特异性的前列腺癌检测产品，其敏感性和特异性均高于现有的PSA筛查技术。该产品可以帮助泌尿外科医生通过评估患者侵袭性前列腺癌的风险来决定是否需要接受穿刺活检，从而减少患者的痛苦。

随着人口老龄化的加剧，中国前列腺癌的发病率不断升高。仁东医学积极拓展多组学技术平台，引进国际最前沿的技术和产品，推动国内前列腺癌精准诊疗的发展，进一步助力前列腺癌早诊早治。通过Micheck®Prostate在中国大陆的应用，有望提高中国前列腺癌患者早期诊断率，改善患者生存质量。

仁东医学CEO金鸽表示：我们非常高兴与Minomic达成本次的合作。仁东在过去的五年致力于泌尿系统肿瘤的诊疗一体化，在自主研发和全球引进上，都希望建立整个泌尿肿瘤的诊疗路径和诊断序列。五年的耕耘，仁东医学已经成为中国泌尿系肿瘤精准诊疗领跑者，同时我们也希望构建更加专业的产品体系。仁东非常注重于自身的品牌建设，与患者之间的品牌信赖，所以仁东医学选择合作伙伴时也非常慎重，因为我们的目标是把世界上最好的产品带给中国的患者。MiCheck®Prostate是一款非常具有竞争力，并且可以带给中国前列腺癌患者真正诊疗价值的好产品。仁东医学已经开始与中国许多临床专家进行沟通，并且为未来的临床试验做好了准备，去尽快达成MiCheck®在中国的转化落地。

Minomic CEO Bradley Walsh表示：能够在中国进行MiCheck®Prostate的推广，是Minomic长期以来的目标。在双方的交流中我们认识到，要想在中国市场取得成功，我们必须与具有丰富的本地专业知识和经验的合作伙伴合作。很高兴能与中国泌尿系癌种精准诊疗领导者进行合作。我们感谢仁东医学的团队使这一切成为可能。我们很高兴能与他们合作并且帮助仁东医学巩固其中国泌尿系癌种精准诊疗领导者的地位。 "

上海交通大学医学院附属仁济医院副院长薛蔚教授表示：前列腺癌目前已跃居中国男性泌尿生殖系统恶性肿瘤的首位。由于筛查和诊断不及时，我国新诊断的前列腺癌患者中约一半处于中晚期。可见，前列腺癌的早筛、早诊、早治将是提高患者生存时间和生活质量的关键因素。我们知道，PSA检测是前列腺癌筛查和诊断的主要手段之一，但PSA检测在特异性方面存在一定的问题，导致部分PSA升高的患者接受了不必要的前列腺穿刺活检。澳大利亚Minomic公司历时6年开发了一种快速、无创、高度特异性的血液测试检测产品：MiCheck®Prostate，其临床研究数据显示敏感性和特异性均高于现有的PSA筛查技术。仁东医学本次将该技术引入国内，有望改善中国前列腺癌早诊、早治的现状，助力临床医生精准选择出确实有必要进行穿刺活检的患者，有效避免过度诊断，减少患者创伤。”

仁东医学是中国肿瘤精准诊疗一体化解决方案的领导者，拥有先进的检测技术平台，强大的产学研转化能力和临床产品的开发能力，在泌尿肿瘤领域形成了完整的解决方案，市场认可度和占有率遥遥领先。公司总部位于苏州市吴中区，在上海和苏州拥有近6000平方米医学检验实验室，在苏州拥有1000多平方米的GMP生产基地，在北京设有仁东医学肿瘤精准研究院，并在全国29个省份实现了渠道网络的覆盖。

Minomic International Ltd是一家澳大利亚医疗诊断公司，专门从事包括前列腺癌，膀胱癌和胰腺癌等在内的实体肿瘤的诊断技术开发。Minomic已开发了用于早期检测侵袭性前列腺癌的MiCheck® 前列腺癌体外诊断测试，并在澳大利亚，美国和中国推出MiCheck® 前列腺癌检测产品，以协助临床医生确定患者的侵袭性前列腺癌的风险，从而减少不必要的活检。