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  • 投融资 3 小时后

    TriSalus Life Sciences与OrbiMed获得高达5000万美元的债务融资,以支持TriNav®输液系统增长计划

    TriSalus Life Sciences Inc.从医疗保健投资者OrbiMed那里获得了高达5000万美元的债务融资。最初的借款是2500万美元,根据收入阈值,还有2500万美元可用。这项为期五年的协议包括OrbiMed购买130805股的认股权证。首席执行官玛丽·谢拉(MarySzela)表示,这笔资金将支持TriNav®,这是他们针对肝脏和胰腺肿瘤的压力驱动药物输送™技术,推进他们的技术管道,并改变他们的业务。预计此次融资将使公司的现金周转期延长至2025年。(摘要由动脉网AI生成)

    TriSalus Life Sciences

  • 投融资 1 小时后

    摩根大通为初创公司研发癌症共价生物药物提供1亿美元融资

    使用通过共价键与靶标结合的药物治疗癌症的势头正在增强,公司专注于小分子。然而,Enlaza Therapeutics旨在将共价性应用于生物疗法,为其研究筹集1亿美元。首席执行官塞尔吉奥·杜龙(SergioDuron)解释说,药物结合涉及开/关速率,由于快速清除,小分子需要频繁给药,而抗体等蛋白质药物提供更长的持续时间和更好的靶向性。Enlaza的方法可以通过将共价键的益处与生物疗法的特异性相结合,彻底改变癌症治疗。(摘要由动脉网AI生成)

    Enlaza Therapeutics

  • 投融资 1 小时后

    癌症综合生物技术公司Infinites获得1280万英镑的种子融资,以增强其Precision Immunomics™抗原发现技术,以针对另外五种癌症

    癌症生物技术公司Infinitopes Precision Immunomics宣布完成由Octopus Ventures牵头的1280万英镑种子融资回合,多名投资者参与。这些资金将支持其主要疫苗ITOP1的I/IIa期研究的开始。Infinitopes通过使用Precision ImmunomicsTM抗原发现技术,开发专有载体递送系统以及利用深入的免疫学知识,克服了癌症疫苗的关键挑战。(摘要由动脉网AI生成)

  • FDA动态 1 小时后

    辉瑞癌症药物获得全面批准

    FDA已完全批准辉瑞公司的Tivdak,一种抗体-药物偶联物(ADC),用于治疗化疗后进展的宫颈癌患者。这项批准是基于第三阶段试验结果,尽管血红蛋白水平降低等常见安全问题,但与化疗相比,死亡风险降低了30%。Tivdak最初由Genman和Seagen开发,于2021年获得加速批准。辉瑞(Pfizer)最近收购希根(Seagen)突显了对ADC的投资不断增加,ADC为癌细胞提供靶向治疗,有可能最大程度地减少对健康细胞的损害。(摘要由动脉网AI生成)

  • 产品获批 20 分钟后

    美敦力RDN获批创新器械

    美敦力公司的一次性使用多极肾动脉射频消融导管和肾动脉射频消融仪获NMPA批准,通过物理方式阻断交感神经兴奋传导降低血压,为难治性高血压患者提供新辅助治疗方式,有望代替药物治疗。全球高血压患者需要更多疗法,肾去神经支配术(RDN)成为有效替代疗法之一。(摘要由动脉网AI生成)

    美敦力