投融资 8 小时后

Context Therapeutics宣布1亿美元私募

专注于实体瘤的生物制药公司Context Therapeutics Inc.与Nextech1领导的新的和现有的医疗保健投资者进行了私募，获得了约1亿美元的资金。该交易预计于2024年5月6日完成，涉及出售约6450万股普通股或预先出资的认股权证。该融资以及现有现金预计将使公司的现金周转期延长至2028年。（摘要由动脉网AI生成）

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FDA动态 8 小时后

Context Therapeutics宣布美国食品药品监督管理局批准CTIM-76 1期临床试验的IND申请

Context Therapeutics的CTIM-76是一种CLDN6 x CD3 T细胞双特异性抗体，已获得FDA批准用于CLDN6阳性妇科和睾丸癌的1期临床试验。该试验预计于2024年年中开始，将评估晚期或转移性卵巢癌，子宫内膜癌和睾丸癌患者的安全性，耐受性和疗效。该公司认为，这标志着开发潜在的同类最佳CLDN6靶向治疗的一个重要里程碑。（摘要由动脉网AI生成）

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FDA动态 8 小时后

Palatin宣布美国食品药品监督管理局批准布雷默拉诺肽与替西帕肽（GLP-1）联合用药治疗肥胖的IND申请

Palatin Technologies宣布，FDA已经完成了对黑素皮质素受体4激动剂bremelanotide用于肥胖治疗的IND申请的30天审查。该公司被批准开始在肥胖患者中联合使用bremelanotide和tirzepatide的2期临床研究。这项研究预计将于2024年年中开始，旨在招募多达60名患者，并评估其安全性和有效性，预计到2024年底将有最新数据。（摘要由动脉网AI生成）

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商业合作 7 小时后

Astellas与Poseida签署第二份CAR-T协议，开发“可转换”癌症疗法

Astellas Pharma和Poseida Therapeutics已经开始合作开发实体瘤的CAR-T疗法。阿斯特拉斯将支付高达6亿美元的费用，包括最初的5000万美元费用，波塞达有资格获得版税。波塞达将贡献其同种异体CAR-T平台，而阿斯特拉斯的子公司Xyphos Biosciences将提供其ACCEL和convertibleCAR技术。目标是创建一个CAR-T构造，产生两个候选产品。Xyphos将领导研发和未来的商业化，利用其基于修饰的NKG2D蛋白的可转化CAR技术来增强免疫应答。（摘要由动脉网AI生成）

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公司动态 7 小时后

莫德纳放弃与Metagenomi潜在的价值30亿美元的基因编辑交易

Moderna终止了与Metagenomi的基因编辑合作关系，恢复了包括原发性高草酸尿症1型和相关技术在内的项目的全球权利。Metagenomi首席执行官布赖恩·托马斯（BrianThomas）表示有信心重新获得完全控制权，强调了该公司独立推进项目和开发治疗重大需求的能力。该生物技术公司扩大了其基因编辑工具箱，并建立了内部制造。该合作关系成立于2021年，旨在将Moderna的mRNA平台与Metagenomi的基因编辑专业知识相结合。（摘要由动脉网AI生成）

 Moderna Therapeutics

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