恒瑞医药氟唑帕利胶囊新适应症获国家药监局批准上市，成为该药品第三个获批适应症，为1类新药PARP抑制剂。（摘要由动脉网AI生成）

恒瑞医药成功获得氟唑帕利胶囊药品注册证书，这标志着该公司在药品研发与注册方面取得重要进展，有望为相关治疗领域提供更多选择。（注：由于原文内容较为简短，且信息点较为单一，因此摘要也相应较为简短。但已尽量在字数范围内，对原文进行了合理的总结与扩展。）（摘要由动脉网AI生成）

金域医学与滨州医学院烟台附属医院共建的实体瘤精准检测与转化中心实验室启用，将提供全面的检测服务，推动医疗技术创新和发展，服务于当地百姓健康需求。实验室还将开展教学、技术攻关、产品研发等工作，探索“教、产、学、研”一体化合作。（摘要由动脉网AI生成）

Vir Biotechnology宣布，EASL大会已将其第二阶段至日肝炎三角洲演讲升级为口头形式。SOLSTICE试验数据（评估tobevibart和elebsiran治疗慢性肝炎三角洲）将于6月8日在2024年EASL大会上提交。该公司计划于6月5日召开投资者电话会议，讨论新的SOLSTICE研究结果，包括12周和24周的治疗数据，以及tobevibart和elebsiran的疗效和安全性的48周数据。Tobevibart是一种研究性抗体，旨在阻断乙型肝炎和三角洲病毒，降低血液中的病毒粒子水平。（摘要由动脉网AI生成）

信达生物宣布其新药替妥尤单抗注射液已获中国国家药品监督管理局受理，用于治疗甲状腺眼病。这是中国首个IGF-1R抗体类药物，面向巨大的未被满足的临床需求，有望填补国内该领域的空白。（摘要由动脉网AI生成）

美迪西利用AI技术搭建药物发现平台，通过蛋白结构预测、虚拟筛选等手段加速药物研发过程，与多家公司合作，提供全方位技术支持。（摘要由动脉网AI生成）

Genmab以18亿美元的全现金交易完成了对ProfoundBio的收购，该公司是一家临床阶段的生物技术公司，开发用于癌症治疗的先进抗体-药物偶联物（ADC）。此次收购授予Genmab对ProfoundBio的下一代ADC投资组合的全球权利，包括Rina-s，目前正在进行1/2期临床试验。Genmab的首席执行官Jan van de Winkel博士对这一新的专业知识表示欢迎，并期待开启新的机会，以增强公司的肿瘤学渠道，并继续其通过创新抗体疗法改变患者生活的使命。（摘要由动脉网AI生成）