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CRISPR Therapeutics CRISPR Therapeutics AG IPO后其它轮次 运营中
基因编辑药物开发商
马萨诸塞州-剑桥 2013.01 http://crisprtx.com
公司简介
CRISPR Therapeutics是一家基因编辑公司,通过其CRISPR/Cas9基因编辑平台发展多种疾病的基因药物,研究囊肿性纤维化、失明、血液病及先天性心脏病等疾病的治疗。CRISPR/Cas9是一个革命性的技术,允许进行直接精确的基因编辑。
141794589327 info@crisprtx.com 101~500人
融资历史
融资时间 | 轮次 | 融资金额 | 投资方 | FA机构 | 来源 |
---|---|---|---|---|---|
2020.12.14 | IPO后其它轮次 | 未透露 | Bill and Melinda Gates Foundation | -- | crisprtx |
2016.10.19 | IPO | 5600万美元 | 未透露 | -- | crunchbase |
2016.07.24 | B轮 | 3800万美元 | NLVP , Wellington Capital Group , Clough Capital Partners , Franklin Templeton | -- | businesswire |
2015.04.29 | B轮 | 6400万美元 | Versant Ventures , Bayer Global Investments , Abingworth , GSK , Celgene , Vertex Ventures , SR One | -- | fiercebiotech |
2014.04.24 | A轮 | 2500万美元 | Versant Ventures | -- | startupticker |
团队信息
Matthew PorteusCRISPR Therapeutics/科学创始人
斯坦福大学教授;斯坦福医学院治疗医学中心主任;世界基因组编辑专家,儿科血液学家/肿瘤学家,CR ISPR/Cas9基础疗法领导者;美国知名基因治疗公司CRISPR Therapeutics、Allogene、Graphite bio的科学创始人。
Rodger NovakCRISPR Therapeutics/联合创始人、总裁、董事长
Rodger Novak是一位经验丰富的生物技术和制药高管,曾任奥地利维也纳生物中心微生物学教授。他结合了在学术生涯中获得的科学经验和成功将技术转化为医药产品的良好记录。在共同创立我们公司之前,Rodger曾担任赛诺菲抗感染药物研发全球负责人。在加入赛诺菲之前,他与他人共同创立了Nabriva Therapeutics,并担任了近六年的首席运营官。他在山德士(诺华)开始了他的制药生涯,在那里他担任抗生素研究所副所长。Rodger在德国马尔堡菲利普斯大学获得医学博士学位。他继续在纽约市洛克菲勒大学、圣裘德儿童研究医院和纽约大学朗格尼医学中心的斯基伯尔生物分子医学研究所从事博士后工作。Rodger撰写了许多出版物,包括在《自然》、《自然医学》和《分子细胞》上发表的文章,也是五项专利的共同发明人。
Emmanuelle CharpentierCRISPR Therapeutics/联合创始人
多年来,Emmanuelle Charpentier一直负责瑞典于默奥大学和奥地利维也纳大学的研究小组。她在法国巴黎的皮埃尔和玛丽居里大学以及巴斯德研究所接受了微生物学、生物化学和遗传学方面的教育,并继续在纽约和美国孟菲斯的几家学术机构进行博士后培训。 Emmanuelle的开创性研究揭示了CRISPR-Cas9技术的关键机制,为CRISPR-Cas9作为一种多功能和精确的基因编辑工具的使用奠定了基础。2020 年,Emmanuelle 因这一科学突破而获得诺贝尔化学奖。此外,她还获得了许多其他奖项,包括生命科学突破奖、格鲁伯基金会国际遗传学奖、卡夫利纳米科学奖、莱布尼茨奖、BBVA基金会知识前沿奖、德国国家科学院卡鲁斯奖章利奥波尔迪娜和欧莱雅-联合国教科文组织女性科学奖。《时代》杂志还将Emmanuelle评为2015年最具影响力的人物之一。
Shaun FoyCRISPR Therapeutics/联合创始人、首席商务官、首席财务官
Shaun Foy 先生在新兴医疗保健公司拥有近 20 年的企业家、投资者和顾问经验。他拥有不列颠哥伦比亚大学的细胞生物学和免疫学 M.Sc 以及细胞与发育生物学 B.Sc。他也是一名特许金融分析师(CFA)。
Daniel AndersonCRISPR Therapeutics/科学创始人
丹尼尔·安德森(Daniel Anderson)博士是麻省理工学院(MIT)的Sam Goldblith副教授。他被任命为化学工程、医学工程与科学研究所和哈佛-麻省理工学院健康科学与技术部。他还是麻省理工学院科赫综合癌症研究所的校内成员。丹尼尔的实验室专注于开发新的医学材料,他率先使用机器人方法开发用于药物输送和组织工程的智能生物材料。他的实验室开发的先进药物递送系统为纳米颗粒和微粒药物递送、非病毒基因治疗、siRNA递送和疫苗提供了新方法。他发表了 230 多篇论文、专利和专利申请,为制药、化学和生物技术公司带来了许多许可。丹尼尔在加州大学戴维斯分校获得分子遗传学博士学位,在加州大学圣克鲁兹分校获得数学和生物学学士学位。
Chad CowanCRISPR Therapeutics/科学创始人
Chad Cowan博士是哈佛大学干细胞和再生生物学系和马萨诸塞州总医院的副教授,并在再生医学中心、心血管研究中心和人类遗传学研究中心任职。他是布罗德研究所的准成员,也是哈佛干细胞研究所的首席教员,在那里他指导糖尿病疾病项目和iPS细胞核心设施。Chad 在德克萨斯大学西南分校达拉斯分校获得博士学位,在那里他获得了最杰出论文的提名奖。随后,他在哈佛大学与道格拉斯·梅尔顿教授一起完成了达蒙·鲁尼恩奖学金。他还拥有堪萨斯大学的文学和理学学士学位。
Craig MelloCRISPR Therapeutics/科学创始人、顾问委员会成员
Craig Mello博士是霍华德休斯医学研究所的研究员,布莱斯大学分子医学主席,以及马萨诸塞大学医学院RNA治疗研究所的联合主任。他的实验室使用线虫秀丽隐杆线虫作为模型系统来研究胚胎发生和基因沉默。他与安德鲁·菲尔博士的合作促使了RNA干扰(RNAi)的发现,并因此获得了2006年诺贝尔生理学或医学奖。RNAi允许研究人员抑制特定基因的表达,这有助于确定这些基因的生物学功能。RNAi还提供了一种治疗途径,可以使导致疾病的基因沉默。Craig在哈佛大学获得生物学博士学位,在布朗大学获得生物化学学士学位。
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