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公司简介
深圳华康生物医学工程有限公司成立于1992年6月,注册资金为50万美金的中外合资企业,现有员工100余名,是一家集研发、生产、销售为一体的体外诊断试剂生产企业,2003年5月被认定为深圳市高新技术企业,已先后通过了ISO9001认证、ISO13485认证、药品GMP认证和体外诊断试剂生产企业质量体系考核,2011年10月又被认定为国家高新技术企业。 公司生产的主要产品为男性不育系列检测试剂、女性不孕系列检测试剂、EB病毒检测试剂、HIV检测试剂和肝炎病毒系列检测试剂(乙型肝炎病毒五项、丙型肝炎病毒)、寄生虫系列(日本血吸虫、肝吸虫)检测试剂盒。其中男性不育系列检测试剂盒共有20余个产品,其中15个产品获得国家发明自主知识产权。男性不育系列产品占据全国70%以上的市场份额,营销网络遍布全国各地,各省市级生殖中心、医院男科实验室均有用到我公司生产的男性不育检测试剂盒。 公司在吸收国际先进管理理念与经验的同时,开拓创新,坚持走可持续健康发展之路,以诚信和质量为保证,坚持以人为本、以诚为先的公司理念,谋求与员工及客户共同发展。
0755-32833299 yuqq@szhuakang.com 不明确 深圳市大鹏新区葵涌街道银葵路16号君轩科技园D栋
融资历史
暂无融资历史
团队信息
暂无团队信息
媒体报道
暂无媒体报道
招聘信息
暂无招聘信息
相关竞品
基本信息
公司全称 | 深圳华康生物医学工程有限公司 | 统一社会信用代码 | 914403006188153839 |
工商注册号 | 440301501131893 | 纳税人识别号 | -- |
组织机构代码 | 61881538-3 | 经营状态 | 存续 |
企业机构类型 | 有限责任公司(外国法人独资) | 注册资本 | 180万美元 |
法定代表 | 张曙光 | 所属行业 | 医药制造业 |
注册地址 | 深圳市大鹏新区葵涌街道银葵路16号君轩科技园D栋 | ||
经营范围 | 创业管理服务;科技企业孵化;众创空间运营管理;企业管理咨询;企业营销策划;企业形象咨询;企业事务代理;会议会展服务;商务信息咨询(不含商务调查及中介);房屋出租(中介服务)。(依法须经审批的项目,经相关部门审批后方可开展经营活动) |
股东信息
股东 | 持股比例 | 认缴金额(万元) | 股东类型 |
---|---|---|---|
KING GRACE COMPANY LIMITED | 100% | 180 |
变更记录
时间 | 变更类型 | 变更前 | 变更后 |
---|---|---|---|
2019-05-28 | 投资总额变更 | 5万美元 | 18万美元(+26%) |
2019-05-28 | 注册资本变更(注册资金、资金数额等变更) | 5万美元 | 18万美元(+26%) |
2019-05-28 | 注册资本(万元) | 5美元 | 18美元(+26%) |
2019-05-28 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | KINGGRACECOMPANYLIMITED5.(万元)10.0% | KINGGRACECOMPANYLIMITED18.(万元)10.0% |
2019-05-28 | 投资总额变更 | 5 | 18(+26%) |
2019-05-28 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | KINGGRACECOMPANYLIMITED5.(万元) | KINGGRACECOMPANYLIMITED18.(万元) |
2019-05-28 | 注册资本变更(注册资金、资金数额等变更) | 5美元 | 18美元(+26%) |
2019-01-16 | - | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。 | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品(Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类)、实验试剂耗材、保健食品生化试剂、生物医药制品、医疗器械产品(Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类)及保健食品进出口业务(以上各项均不涉及外商投资准入特别管理措施,涉及国营贸易、配额、许可证及专项管理规定的,按国家有关规定办理申请后经营)。 |
2019-01-16 | - | 国内贸易生物技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务等(依法须经审批的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) | 生物技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务(以上各项均不涉及外商投资准入特别管理措施,涉及国营贸易、配额、许可证及专项管理规定的,按国家有关规定办理申请后经营)。 |
2019-01-16 | 许可经营项目变更 | 审批文件名称:建筑工程消防验收意见书、审批文件号:审批文件名称:药品生产许可证、审批文件号:审批文件名称:建设项目环境影响审查批复、审批文件号:审批文件名称:《建设项目环境影响审查批复》、审批文件号:无审批文件名称:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号:审批文件名称:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、审批文件号:无- | 审批文件名称:建设项目环境影响审查批复、审批文件号:审批文件名称:《保健食品生产企业卫生许可证》、审批文件号:审批文件名称:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、审批文件号:无审批文件名称:建筑工程消防验收意见书、审批文件号:审批文件名称:药品生产许可证、审批文件号:审批文件名称:《建设项目环境影响审查批复》、审批文件号:无审批文件名称:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号: |
2019-01-16 | 许可信息 | 建筑工程消防验收意见书(),药品生产许可证(),建设项目环境影响审查批复(),《建设项目环境影响审查批复》(无),《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》(),《药品生产许可证》、《药品经营许可证》(无) | 建设项目环境影响审查批复(),《保健食品生产企业卫生许可证》(),《药品生产许可证》、《药品经营许可证》(无),建筑工程消防验收意见书(),药品生产许可证(),《建设项目环境影响审查批复》(无),《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》() |
2019-01-16 | 许可经营项目变更 | 审批文件名称:建筑工程消防验收意见书、审批文件号:;审批文件名称:药品生产许可证、审批文件号:;审批文件名称:建设项目环境影响审查批复、审批文件号:;审批文件名称:《建设项目环境影响审查批复》、审批文件号:无;审批文件名称:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号:;审批文件名称:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、审批文件号:无; | 审批文件名称:建设项目环境影响审查批复、审批文件号:;审批文件名称:《保健食品生产企业卫生许可证》、审批文件号:;审批文件名称:《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、审批文件号:无;审批文件名称:建筑工程消防验收意见书、审批文件号:;审批文件名称:药品生产许可证、审批文件号:;审批文件名称:《建设项目环境影响审查批复》、审批文件号:无;审批文件名称:《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、审批文件号:; |
2019-01-16 | 国内贸易;生物技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务等(依法须经审批的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) | 生物技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务(以上各项均不涉及外商投资准入特别管理措施,涉及国营贸易、配额、许可证及专项管理规定的,按国家有关规定办理申请后经营)。 | |
2017-09-20 | - | - | 国内贸易生物技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务等(依法须经审批的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动) |
2017-09-20 | 市场主体类型 | 有限责任公司(中外合资) | 有限责任公司(外国法人独资) |
2017-09-20 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | KINGGRACECOMPANYLIMITED28.0(万元)深圳市君轩生物技术有限公司22.(万元) | KINGGRACECOMPANYLIMITED5.0(万元) |
2017-09-20 | 市场主体类型变更 | 5110 | 5150 |
2017-09-20 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:28,出资比例:56名称:深圳市君轩生物技术有限公司,出资额:22,出资比例:44【退出】 | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:5(+22),出资比例:1(+44%) |
2017-09-20 | 期限变更(经营期限、营业期限、驻在期限等变更) | 1992-06-26,2022-06-26,3 | 1992-06-26,2042-06-26, |
2017-09-20 | 投资人(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | KINGGRACECOMPANYLIMITED28.0(万元)56.0%深圳市君轩生物技术有限公司22.(万元)44.% | KINGGRACECOMPANYLIMITED5.0(万元)1.0% |
2017-09-20 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 股东名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED、出资额:28.000000、出资比例:56.;股东名称:深圳市君轩生物技术有限公司、出资额:22.、出资比例:44.;[退出] | 股东名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED、出资额:5.000000(+78.57143%)、出资比例:1.; |
2017-09-20 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:28,出资比例:56名称:深圳市君轩生物技术有限公司,出资额:22,出资比例:44【退出】 | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:5(+22),出资比例:1(+44%) |
2017-09-20 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:28,出资比例:56名称:深圳市君轩生物技术有限公司,出资额:22,出资比例:44【退出】 | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:5(+22),出资比例:1(+44%) |
2017-09-20 | 监事信息 | 熊勇全(监事) | |
2017-09-20 | 投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:28,出资比例:56名称:深圳市君轩生物技术有限公司,出资额:22,出资比例:44 | 名称:KINGGRACECOMPANYLIMITED,出资额:5,出资比例:1 |
2017-09-20 | 许可经营项目 | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。 | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。 |
2017-09-20 | 期限变更(经营期限、营业期限、驻在期限等变更) | 从1992-06-26至2022-06-26 | 从1992-06-26至2042-06-26 |
2017-09-20 | 市场主体类型变更 | 有限责任公司(中外合资) | 有限责任公司(外国法人独资) |
2017-09-20 | 期限(经营期限、营业期限、驻在期限等) | 自1992-06-26至2022-06-26 | 自1992-06-26至2042-06-26 |
2016-05-03 | 住所 | 深圳市宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号 | 深圳市大鹏新区葵涌街道银葵路16号君轩科技园D栋 |
2015-10-30 | 住所 | 深圳市宝安区沙井坣岗泰丰工业区4号 | 深圳市宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号 |
2015-10-30 | 住所 | 深圳市宝安区沙井坣岗泰丰工业区4号 | 深圳市宝安区沙井壆岗泰丰工业区4号 |
2013-07-12 | 指定联系人 | 蔡栋 | |
2013-07-12 | 审批项目 | 建设项目环境影响审查批复建筑工程消防验收意见书药品生产许可证 | 建筑工程消防验收意见书《建设项目环境影响审查批复》药品生产许可证《药品生产许可证》、《药品经营许可证》《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》建设项目环境影响审查批复 |
2013-07-12 | 经营范围 | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日/凭药品生产许可证有效期至215年12月31日及医疗器械经营企业许可证有效期至217年1月31日) | ^生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。 |
2013-07-12 | 审批项目 | 建设项目环境影响审查批复建筑工程消防验收意见书药品生产许可证 | 建筑工程消防验收意见书《建设项目环境影响审查批复》药品生产许可证《药品生产许可证》、《药品经营许可证》《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》建设项目环境影响审查批复 |
2013-07-12 | 审批项目 | 建设项目环境影响审查批复建筑工程消防验收意见书药品生产许可证 | 建筑工程消防验收意见书《建设项目环境影响审查批复》药品生产许可证《药品生产许可证》、《药品经营许可证》《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》建设项目环境影响审查批复 |
2013-07-12 | 经营范围变更(含业务范围变更) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日/凭药品生产许可证有效期至215年12月31日及医疗器械经营企业许可证有效期至217年1月31日) | ^生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。 |
2012-11-09 | 经营范围 | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至2013年7月22日及凭药品生产许可证有效期至2015年12月31日) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至2013年7月22日/凭药品生产许可证有效期至2015年12月31日及医疗器械经营企业许可证有效期至217年1月31日) |
2012-11-09 | 经营范围变更(含业务范围变更) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至2013年7月22日及凭药品生产许可证有效期至2015年12月31日) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至2013年7月22日/凭药品生产许可证有效期至2015年12月31日及医疗器械经营企业许可证有效期至217年1月31日) |
2012-03-13 | 期限(经营期限、营业期限、驻在期限等) | 自1992-06-26至2012-06-26 | 自1992-06-26至2022-06-26 |
2012-03-13 | 期限变更(经营期限、营业期限、驻在期限等变更) | 从1992-06-26至2012-06-26 | 从1992-06-26至2022-06-26 |
2012-03-13 | 证照有效期限 | 212-06-26 | 19-01-1 |
2011-05-09 | 经营范围变更(含业务范围变更) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(凭医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日及凭药品生产许可证有效期至215年12月31日) |
2009-09-28 | 经营范围变更(含业务范围变更) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在广州、成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日) |
2009-09-25 | 董事长或执行董事成员 | 张曙光*(董事长) | 张曙光*(董事长) |
2009-05-21 | 经营范围变更(含业务范围变更) | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在广州、成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。 | 生产经营体外诊断试剂、医疗器械产品。在广州、成都、南京、上海、北京、西安、贵阳、武汉、长沙、南宁、天津、长春、济南、福州、大连设立分支机构。(医疗器械生产企业许可证有效期至213年7月22日) |
2008-08-28 | 市场主体类型变更 | 中外合资企业 | 有限责任公司(中外合资) |
2008-08-28 | 注册号/注册号升级 | 1282A | 443151131893 |
2006-08-08 | 住所 | 深圳南山区南油粤海工业村4幢五楼 | 深圳市宝安区沙井坣岗泰丰工业区4号 |
2005-01-04 | 实收资本 | 0 | 50 |