中国药物制剂高质量发展研讨会—改良型新药&高技术壁垒仿制药
2019年以来,《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》相继修订并实施;今年,《中华人民共和国药典》(2020版)正式发布,自2020年12月30日起实施;6月24日,《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》发布。这一系列具有里程碑意义的法律法规、技术标准发布,是促进药物研发创新,全面提升药品质量、保障药品“安全、有效、可及”,推动我国从制药大国走向制药强国的重要政策举措,引起了我国医药领域的极大关注。
为帮助国内企业充分了解药物制剂相关法律法规、技术标准,尤其是改良型新药及高技术壁垒仿制药在技术、策略、监管方面的巨大变化,推动医药产业向高质量、高技术方向发展,由中国健康传媒集团和国家药典委员会作为指导单位,中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志、国家药典委员会《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院拟于2020年8月28-29日在山东省青岛市共同举办“中国药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药”(拟定会议日程请见附件)。本届研讨会已邀请医药领域多位学者专家、药品监管相关专家到会,深入交流药物制剂领域的前沿专题。截至7月底医药行业各领域报名参会代表已近500位,多家业内专业机构、传媒单位参与本次会议。
中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志
国家药典委员会《中国药品标准》杂志
山东省食品药品检验研究院
主 论 坛:药物制剂的政策法规及发展趋势
分论坛一:药物制剂的开发与评估
分论坛二:药物制剂的标准与质量
时间 | 2020年8月28-29日
地点 | 中国·青岛
指导单位:
中国健康传媒集团
国家药典委员会
主办单位:
中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志
国家药典委员会《中国药品标准》杂志
山东省食品药品检验研究院
承办单位:
上海盛杰企业管理咨询有限公司
北京医恒健康科技有限公司
协办单位:
山东省医药行业协会
青岛市食品药品检验研究院
仪器信息网
会前及现场注册费用丨¥2880元/位
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徐先生 15901937440
会前及现场注册:¥2,880/位
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