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新一代SuperPDTX™技术出世,普恩瑞生物开启肿瘤精准诊疗的私人定制大众化时代

动脉网 2018-06-02 14:32

动脉网(微信号:vcbeat)获悉,2018年4月18日,南京普恩瑞生物科技有限公司(简称“普恩瑞生物”)发布了其国际首创的SuperPDTX™技术,新技术相比公司传统PDTX在整体药效检测时间、患者负担方面实现了革命性的创新,开启肿瘤精准诊疗的私人定制大众化时代。


SuperPDTX™(PDTX,patient-derived tumor xenograft)是普恩瑞生物首创、国际领先的肿瘤个体化药效学检测的最新方法,即以患者手术切除或活检的原代肿瘤组织在严重免疫缺陷小鼠体内建立动物移植瘤模型,进而对不同的治疗药物或方案进行体内药效学检测,筛选出最优的治疗药物或方案作为重要参考,明显提高临床治疗的有效性和安全性。(接种3~5天后连续给药7天,疗效评价3~5天,总检测时间10~15天)


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SuperPDTX™与PDTX模型一样,与患者原始肿瘤组织中血管结构、基质细胞、生长因子、癌症细胞类型保持一致。SuperPDTX™应用于临床肿瘤患者的个体化药效帅选,相比传统PDTX、CDX、MINI-PDX、i-Chemo等药效筛选技术,具有明显的独创性、时间短、费用低、临床效果一致率高等特点。SuperPDTX™属于国际上第1个组织接种的快速PDTX技术,仍为肿瘤组织接种,保留原始肿瘤三维结构及肿瘤微环境。


SuperPDTX™10-15天出药效检测结果,相比传统PDTX技术2-4个月的药效检测时间大大缩短,能够无缝对接肿瘤患者术后的第一次辅助化疗。同时,SuperPDTX™收费大大降低,基础收费仅2.4万元/病例(包含4组药效方案),相当于传统PDTX基础收费的15%。SuperPDTX™临床效果一致率高,新技术与传统PDTX一致率高达80%,临床一致率超过70%,远高于目前临床25%的化疗有效率。


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据公司首席科学家陈端(挪威国家工程院院士、国际基础及临床药理学联合会胃肠分会主席)教授的介绍,SuperPDTX™是目前唯一以组织块接种的方式、保留原始肿瘤微环境的快速PDTX技术,药效结果更贴近患者(P0)临床实际情况,相比传统PDTX用荷瘤小鼠P2或P3代测试药效以肿瘤体积、瘤重变化为评价标准,SuperPDTX™在P1代小鼠进行体内药效测试,以瘤体病理检测:肿瘤细胞形态、肿瘤细胞计数、坏死组织比例及单位肿瘤细胞增殖活性(Ki67)综合评价疗效更客观、更准确。


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SuperPDTX™模型样本对药物的反应与PDTX对药物的反应一致性为76.7%(23/30),在所有新的PDTX技术中,SuperPDTX™是目前国际上唯一做过与PDTX及临床一致性验证的快速PDTX技术。


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PDTX检测结果应用到临床的8个方案,经过SuperPDTX™再次验证,原8个方案中有7个药效结果与PDTX检测结果一致。


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TGI(终末肿瘤生长抑制率)=(对照组瘤体积-实验组瘤体积)/对照组瘤体积×100%


普恩瑞生物创始人朱燕萍博士介绍,SuperPDTX™应用于临床肿瘤患者个体化精准药物筛选,每年商业市场规模超过400亿元人民币,可以将临床化疗无效率从75%降低至30%以下,为中国基数庞大且逐年增长的肿瘤患者带来高质量生存的希望,可以为国家每年节省超过1000亿元的无效药物支出。


南京普恩瑞生物科技有限公司是一家专门从事肿瘤精准医学研究和服务的公司,依托于劳德(南京)国际转化医学研究院(挪威科技大学 (中国)创新中心(RICC)医学机构)国际一流的技术平台进行肿瘤精准医学研究和服务,开发出全球领先的SuperPDTX™技术。


目前,公司已按照国际标准建立中国第1个含临床表型-药效表型-生命组学数据为一体的肿瘤 Biobank 生物样本库及PDTX小鼠资源库,拥有国内外知名教授及院士团队,精准医学诊疗技术达到国际先进水平,是中国第1家以肿瘤患者为中心、提供精准诊疗一站式服务的机构。 


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