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InSitu Biologics众筹200万美元,以推动非阿片类药物临床试验

Mailman 2018-12-06 17:51

动脉网(公众号:vcbeat)获悉,总部位于美国明尼苏达州的新兴生物技术公司InSitu Biologics通过Reg A +,公开向公众筹集到了超过200万美元的资金。预计2019年,InSitu Biologics的筹集资金将达到1000万美元。


在2017年第四季度,InSitu Biologics曾筹集到超过40万美元的资金。2018年第二季度,InSitu Biologics宣布启动Reg A +募资计划。


2018年7月17日,经过美国证券交易委员会(SEC)批准,InSitu Biologics获得了通过该融资资格,且最多可融资1000万美元。据了解,InSitu Biologics将用这笔资金继续推进非阿片类药物进入临床试验阶段。


自此轮募资计划发布以来,InSitu Biologics已售罄三种符合SEC标准的股票,目前,InSitu Biologics已暂停上市。为更好地反映公司的重大成就和业务发展,InSitu Biologics即将向SEC提交一份新的估值和价格评估报告。


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InSitu Biologics是一家新兴生物技术公司,在总裁兼首席执行官James Segermark的带领下,InSitu Biologics推出了一种名为AnestaGel的新型非阿片类止痛药物。临床前研究表明,AnestaGel能够持久长效地缓解疼痛,目前已被证明适用于骨折、整容、髋/膝关节置换、疝气等外科手术的术后区域疼痛管理。


目前,疼痛管理仍然是术中和术后患者护理的重要需求,一般而言,局部麻醉剂是缓解疼痛的常用方法,但该方法持续时间有限。此外,阿片类药物也是治疗疼痛的有效方法,但阿片类药物存在使用者容易成瘾等问题。在美国,平均每天有115人因阿片类药物过量而死亡。


InSitu Biologics研发的AnestaGel是一种临床前阶段止痛药物,由布比卡因(bupivicaine)组成,可以在72-96小时内释放生物相容性凝胶,麻木患者的组织和神经,帮助患者在三天甚至更长时间内缓解疼痛。


与其他止痛药不同,AnestaGel只针对患者体内的特定区域发挥作用,并不会转移到身体其他部位,并且易于代谢(基于临床前试验的结果),是有效控制手术疼痛的非阿片类药物替代品。


在此轮融资之前,InSitu Biologics 在疼痛研究杂志上发表了同行评审的临床前研究,发现AnestaGel具有以下特质:


与业内领先的脂质体缓释药物相比,持续时间可延长300%;


阻滞神经超过72小时(基于脂质体的药物为24-48小时);


携带比基于脂质体的药物多8倍的止痛药,且保持无毒。


“非成瘾,非阿片类药物止痛药的开发远远落后于其他疾病的研究,”InSitu Biologics 总裁兼首席执行官James Segermark表示,“成瘾往往始于术后疼痛管理,目前几乎没有非阿片类药物来解决问题。因此我们的投资者非常明白,我们需要做出改变。”


关于Reg A +Mini-IPO


Reg A +是传统IPO(首次公开募集)的替代方案,可以使美国或加拿大的小型初创公司更容易获得资本。


为了鼓励小企业的发展,2012年美国国会通过了Jumpstart Our Business(JOBS)法案,旨在通过降低试图上市的公司的监管门槛,并允许公司拥有更多的私人股东来支持小企业的增长和就业。


2015年,JOBS法案第四章生效,除了经过认证的投资者,法案还允许小型初创公司向公众筹集资金并提供股票。


在进行小型IPO之前,募股公司需向美国证券交易委员会提交发行备忘录,并获得认证资格,此后便可通过发行公司股票向公众进行公开募集,并在12个月内最高可募集5000万美元的资金。


此外,募股公司还可通过Reg A +将公共资金与风险投资者的私人资金相结合,以创造更大规模的筹款活动。


注:文中如果涉及动脉网记者采访的数据,均由受访者提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写 需求表

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