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Tiburio完成3100万美元A轮融资,用于推出内分泌疾病临床阶段药物

Mailman 2019-01-14 08:00

近日,动脉网(公众号:vcbeat)获悉,药物加速器Cydan旗下第三家孤儿药公司Tiburio Therapeutics完成3100万美元的A轮融资,本轮融资将用于一对由Ipsen授权、用以治疗罕见的内分泌疾病的临床阶段化合物。


此次融资投资者包括New Enterprise Associates、Longitude Capital、Lundbeckfond Ventures和Alexandria Venture。


Tiburio Therapeutics是一家生物制药公司,致力于推进罕见神经内分泌肿瘤和罕见内分泌疾病的新型治疗方法,主要产品TBR-760是生长抑制素的一种,内含多巴胺嵌合分子,可能阻止非功能性垂体腺瘤的生长。


Tiburio Therapeutics首席执行官Abraham Ceesay表示,TBR-760在治疗非功能性垂体腺瘤(NFPA)有着明显效果,已经被科学家证明可抑制NFPA细胞增殖,因此,该药物的使用,有可能缩小或阻止肿瘤生长。


目前,NFPA患者还只能接受经蝶骨手术(一种通过鼻子和蝶骨的放射来切除肿瘤的手术)来抑制NFPA细胞增殖。约有一半的患者在接受该手术后,大脑中仍然有肿瘤残留物,这些残留物可能会导致肿瘤复发而引起二次手术。


首席执行官Ceesay将使用药物TBR-760的患者人群分为两类,一类是曾经历过手术并且在其大脑中仍具有活跃的肿瘤残余的患者,约5万人;另一类是每年能够在需要侵入性手术之前服用该药物的新增患者,约5000名。第一类患者可以直接接受TBR-760,监测他们脑内的肿瘤是否有停止或缩小的情况,帮助他们避免二次手术的发生。而对于新增患者,Tiburio更主张在他们接受侵入性手术前就用药来抑制NFPA细胞的增殖。“我们需要在开发计划中对TBR-760进行全方位评估,以求达到该药物在经蝶骨手术前的真实效果。”Ceesay表示。 


据了解,获得该轮融资后,Tiburio将立即启动针对TBR-760的第2阶段研究,并计划在2019年下半年开始对NFPA患者进行2期试验。与此同时,公司及其他投资者还将致力于其他几种罕见的内分泌疾病药物的研究,例如TBR-065。但目前该药物的研发期限更灵活,因为Tiburio当下的重点主要是推动TBR-760通过临床试验。 


此前,Tiburio的母公司Cydan在2015年1月就启动了第一家罕见疾病创业公司Vtesse,该公司在A轮融资中总共募集了4200万美元用于开发治疗尼曼- pick型C1疾病的药。后来该公司以2亿美元的价格被收购。随后,在2016年4月,Cydan又推出了一种治疗镰状细胞病的新药物Imara。


Ceesay说:“我们正在内分泌领域推出一个“精益专家组”,随着公司的发展,我们也将扩大团队,广纳人才,积极构建临床开发团队的整体临床策略、临床操作以及监管功能。” 


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关于New Enterprise Associates


New Enterprise Associates是一家投资于技术和医疗保健的全球风险投资公司。自1977年成立以来,累积资本超过190亿美元,从种子阶段到IPO,广泛活跃于技术和医疗保健领域。


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关于Longitude Capital


Longitude Capital主要在生物和医疗技术领域进行风险投资。自2006年以来,Longitude Capital已经在三个基金中筹集了超过12亿美元。


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关于Lundbeckfond Ventures


Lundbeckfond Ventures是一家由财务驱动的风险投资基金,成立于2009年秋季,由Lundbeck基金会全资拥有,每年投资高达5000万欧元。


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关于Alexandria Venture


Alexandria Venture是一家私募股权公司,专注于商业和住宅物业,总部位于加利福尼亚州旧金山。


注:文中如果涉及动脉网记者采访的数据,均由受访者提供并确认。如果您有资源对接,联系报道项目,寻求合作等需求请填写 需求表

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